1H-Indole, 2,3-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 3 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in organic synthesis. The dichlorination introduces electron-withdrawing groups, which can affect the compound's reactivity, making it more susceptible to nucleophilic attack. Additionally, 1H-Indole, 2,3-dichloro- may exhibit biological activity, which has been the subject of research in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

1H-Indole, 2,3-dichloro-

1H-Indol, 2,3-dicloro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 3 do anel de indol influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma gama de cores dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediário na síntese orgânica. A dicloração introduz grupos que atraem elétrons, o que pode afetar a reatividade do composto, tornando-o mais suscetível ao ataque nucleofílico. Além disso, 1H-Indol, 2,3-dicloro- pode exibir atividade biológica, que tem sido objeto de pesquisa em química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem apresentar riscos à saúde, incluindo toxicidade e preocupações ambientais. Protocolos adequados de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com esta substância.

101495-59-4: 1H-Indol, 2,3-dicloro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de dois átomos de cloro nas posições 2 e 3 do anel de indol influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma gama de cores dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediário na síntese orgânica. A dicloração introduz grupos que atraem elétrons, o que pode afetar a reatividade do composto, tornando-o mais suscetível ao ataque nucleofílico. Além disso, 1H-Indol, 2,3-dicloro- pode exibir atividade biológica, que tem sido objeto de pesquisa em química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem apresentar riscos à saúde, incluindo toxicidade e preocupações ambientais. Protocolos adequados de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com esta substância.

CAS 101495-59-4

1H-Indol, 2,3-dicloro-

2,3-Dichloro-Indole

Ref: IN-DA0004LZ

2,3-Dichloro-Indole

Ref: TR-D434860