CAS 101512-21-4
:3-Piridinocarboxamida,5-hidroxi-(9CI)
Descrição:
3-Piridina carboxamida, 5-hidroxilo- (9CI), com o número CAS 101512-21-4, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é um anel aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional carboxamida e um grupo hidroxila, contribuindo para seu potencial como uma molécula biologicamente ativa. A presença do grupo hidroxila sugere que pode exibir capacidades de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Tipicamente, compostos como este podem estar envolvidos em vários processos biológicos, potencialmente atuando como intermediários em vias sintéticas ou como agentes farmacológicos. A disposição específica dos substituintes no anel de piridina pode afetar as propriedades do composto, incluindo sua polaridade, acidez e interação com alvos biológicos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, 3-Piridina carboxamida, 5-hidroxilo- também pode exibir propriedades eletrônicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar completamente suas aplicações e mecanismos de ação.
Fórmula:C6H6N2O2
InChI:InChI=1/C6H6N2O2/c7-6(10)4-1-5(9)3-8-2-4/h1-3,9H,(H2,7,10)
SMILES:c1c(cncc1O)C(=N)O
Sinónimos:- 3-Pyridinecarboxamide, 5-hydroxy-
- 5-Hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid
- 5-Hydroxynicotinamide
- Brn 5499772
- 5-Hydroxypyridine-3-Carboxamide
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3-Pyridinecarboxamide, 5-hydroxy-
CAS:Fórmula:C6H6N2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:138.12405-Hydroxynicotinamide
CAS:<p>5-Hydroxynicotinamide is a plant-derived compound that has been shown to have antiplasmodial and antimalarial activities. It has been demonstrated to be an inhibitor of tumor cells, in particular leishmania and plasmodium. The leaves of the plant from which 5-hydroxynicotinamide is derived are used as a traditional medicine for the treatment of fever, malaria, and other diseases. The structure of 5-hydroxynicotinamide was determined by spectroscopic data and chemical analysis. Hypoxic tumor cells were found to be more susceptible than normoxic tumor cells to the antitumor activity of 5-hydroxynicotinamide. A potential synergistic effect between 5-hydroxynicotinamide and nicotinamide was also observed; both compounds were found to inhibit proliferation in hypoxic tumor cells.</p>Fórmula:C6H6N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.13 g/mol



