CAS 101669-78-7
:4-(N-Boc-amino)-3-oxo-ácido pentanoico éster metílico
Descrição:
4-(N-Boc-amino)-3-oxo-ácido pentanoico éster metílico, com o número CAS 101669-78-7, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais e características estruturais. Contém um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila) na funcionalidade amino, que é comumente usado na síntese de peptídeos para proteger aminas. A presença de um grupo ceto (3-oxo) indica que possui uma funcionalidade carbonila, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. O grupo éster metílico sugere que pode sofrer hidrólise para gerar o ácido carboxílico correspondente, tornando-o versátil para transformações químicas adicionais. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e outras moléculas bioativas devido à sua capacidade de facilitar reações de acilo. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade sob várias condições o tornam um intermediário valioso na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. No geral, sua estrutura única e grupos funcionais fornecem uma base para diversas aplicações químicas.
Fórmula:C11H19NO5
Sinónimos:- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoat
- Methyl 4-N-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-oxopentanoate
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Pentanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-oxo-, methyl ester, (4S)-
CAS:Fórmula:C11H19NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.27234-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-(N-Boc-amino)-3-oxo-pentanoic Acid Methyl Ester (cas# 101669-78-7) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Birch, O.M., et al.: J. Biol. Chem., 270, 19 (1995),<br></p>Fórmula:C11H19NO5Cor e Forma:NeatPeso molecular:245.27


