CAS 10172-89-1

(-)-N-Acetilfenilalanina

Descrição:

(-)-N-Acetilfenilalanina, com o número CAS 10172-89-1, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo acetila ligado ao nitrogênio da cadeia lateral da fenilalanina. Este composto é uma molécula quiral, existindo em duas formas enantioméricas, com a designação (-) indicando sua estereoisomeria específica. Normalmente, é um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em solventes polares como água e metanol, refletindo sua natureza polar devido aos grupos funcionais amino e acetila. O composto é frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas e aplicações farmacêuticas, particularmente em estudos envolvendo síntese de proteínas e atividade enzimática, devido à sua semelhança estrutural com aminoácidos naturais. Sua acetilação pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos, tornando-o uma ferramenta valiosa em química medicinal e design de fármacos. Além disso, (-)-N-Acetilfenilalanina pode apresentar atividades biológicas específicas, embora estudos detalhados sejam necessários para elucidar seu alcance completo de efeitos.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

InChI: InChI=1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=CBQJSKKFNMDLON-SNVBAGLBSA-N

SMILES: [C@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(C)=O)C(O)=O

Sinónimos:

• (-)-2-Acetylamino-3-phenylpropanoic acid
• (-)-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
• (-)-N-Acetylphenylalanine
• (2R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-(-)-N-Acetylphenylalanine
• (R)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid
• (R)-2-Acetylamino-3-phenylpropionic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-N-Acetylphenylalanine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-acetyl-
• Ac-D-Phe-OH
• Acetyl-D-Phenylalanine
• Acetylphenylalanine
• Alanine, N-acetyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• N-Acetyl-(R)-phenylalanine
• N-Acetyl-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
• NSC 523830
• R-2-(Acetylamino)-3-phenylpropanoic acid
• D-Phenylalanine, N-acetyl-
• N-Acetyl-D-phenylalanine

D-Phenylalanine, N-acetyl-

CAS: 10172-89-1

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 207.2258

Ref: IN-DA0005B8

N-Acetyl-D-Phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-Phenylalanine

Pureza: 98%

Peso molecular: 207.23g/mol

Ref: 54-OR1014233

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White powder to crystal

Peso molecular: 207.23

Ref: 3B-A0105

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 207.229

Ref: 10-F092214

N-Acetyl-D-phenylalanine

Produto Controlado

CAS: 10172-89-1

Applications Protected amino acid.
References Zhang, T., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 46, 882 (2008), Cummings, J., et al.: Biochem., 48, 6469 (2009),

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 207.23

Ref: TR-A187380

N-Acetyl-D-phenylalanine

CAS: 10172-89-1

N-Acetyl-D-phenylalanine is a synthetic amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between benzene and acetic anhydride, which results in formation of the molecule with two phenyl groups. N-Acetyl-D-phenylalanine has been shown to react with water molecules to form supramolecular complexes, which may be immobilized for use as catalysts for chemical reactions. The rate of this reaction depends on the concentration of carbon source and substrate concentration.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.23 g/mol

Ref: 3D-FA17118