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CAS 101832-73-9

:

2,3-dimetil-1H-indol-7-amina

Descrição:
2,3-dimetil-1H-indol-7-amina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de dois grupos metila nas posições 2 e 3 do anel de indol contribui para suas propriedades químicas únicas, enquanto o grupo amino na posição 7 aumenta sua reatividade e potencial para formar ligações de hidrogênio. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo amino. É de interesse em vários campos, incluindo a química medicinal, devido à sua potencial atividade biológica e aplicações no desenvolvimento de medicamentos. O composto também pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas, devido à natureza rica em elétrons do anel de indol. Os dados de segurança devem ser consultados para o manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, 2,3-dimetil-1H-indol-7-amina representa um bloco de construção versátil na síntese orgânica e na pesquisa farmacêutica.
Fórmula:C10H12N2
InChI:InChI=1/C10H12N2/c1-6-7(2)12-10-8(6)4-3-5-9(10)11/h3-5,12H,11H2,1-2H3
SMILES:Cc1c(C)[nH]c2c1cccc2N
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3 produtos.
  • 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

    CAS:
    Fórmula:C10H12N2
    Peso molecular:160.2157

    Ref: IN-DA0005O7

    ne
    A consultar
  • 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

    CAS:
    <p>2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine</p>
    Pureza:97%
    Peso molecular:160.22g/mol

    Ref: 54-OR52532

    ne
    A consultar
  • 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine

    CAS:
    <p>2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine is an organic compound that belongs to the group of ethyl acetoacetate esters. It is a colorless liquid with a sweet odor and can be used as a solvent and in the manufacture of other compounds such as dibenzoylmethane. 2,3-Dimethyl-1H-indol-7-amine reacts with acetylacetone to form acetoacetic acid, which is then catalyzed by alcohol dehydrogenase to form oxaloacetate. This reaction also produces acetoacetate, which is oxidized by the enzyme dibenzoylmethane to form benzaldehyde.</p>
    Fórmula:C10H12N2
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:160.22 g/mol

    Ref: 3D-FD142512

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