CAS 102-32-9
:DOPAC
Descrição:
DOPAC, ou ácido 3,4-diidroxifenilacético, é um composto orgânico aromático caracterizado por seus dois grupos hidroxila ligados a um anel fenílico e um grupo ácido acético. É um metabolito da dopamina, desempenhando um papel significativo nas vias bioquímicas do metabolismo das catecolaminas. DOPAC é tipicamente encontrado em sistemas biológicos, particularmente no cérebro, onde está envolvido na regulação de neurotransmissores. O composto é um sólido cristalino branco a off-white, solúvel em água e solventes orgânicos, o que facilita sua atividade biológica. DOPAC exibe propriedades antioxidantes e tem sido estudado por suas potenciais implicações em doenças neurodegenerativas e transtornos psiquiátricos. Sua estrutura química permite que participe de várias reações químicas, tornando-se um assunto de interesse na pesquisa farmacológica e bioquímica. Dados de segurança indicam que DOPAC deve ser manuseado com cuidado, assim como muitos compostos orgânicos, para evitar potenciais riscos à saúde.
Fórmula:C8H8O4
InChI:InChI=1S/C8H8O4/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3,9-10H,4H2,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Sinónimos:- (3,4-Dihydroxyphenyl)-Aceticaci
- (3,4-Dihydroxyphenyl)Acetate
- (3,4-Dihydroxyphenyl)acetic acid
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetic acid
- 3,4-Dihydroxy-Benzeneaceticaci
- 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
- 3,4-Dihydroxybenzeneaceticacid
- 3,4-Dihydroxyphenylessigsaure
- Acetic acid, (3,4-dihydroxyphenyl)-
- Acide 3,4-Dihydroxyphenylacetique
- Acido 3,4-Dihidroxifenilacetico
- Ba 2773
- Ba2773
- Benzeneacetic acid, 3,4-dihydroxy-
- Dihydroxyphenylacetic acid
- Dopac
- Dopacetic acid
- Homoprotocatechuic acid
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
13 produtos.
3,4-Dihydroxyphenylacetic acid, 98+%
CAS:<p>3,4-Dihydroxyphenylacetic acid is an important metabolite when studying the behavior of the dopaminergic system. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The origina</p>Fórmula:C8H8O4Pureza:98+%Cor e Forma:White to cream to grey to pale brown to purple-grey, PowderPeso molecular:168.153,4-Dihydroxyphenylacetic acid
CAS:3,4-Dihydroxyphenylacetic acid analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Fórmula:C8H8O4Pureza:(HPLC) ≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:168.15Benzeneacetic acid, 3,4-dihydroxy-
CAS:Fórmula:C8H8O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:168.14673,4-Dihydroxyphenylacetic acid
CAS:<p>3,4-Dihydroxyphenylacetic acid</p>Fórmula:C8H8O4Pureza:98%Cor e Forma: off white. faint red solidPeso molecular:168.15g/mol3,4-Dihydroxyphenylacetic acid
CAS:Fórmula:C8H8O4Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white, red, brown or purple crystalline powderPeso molecular:168.153,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
CAS:3,4-Dihydroxybenzeneacetic acidPureza:≥98%Peso molecular:168.15g/mol3,4-Dihydroxyphenylacetic Acid
CAS:Fórmula:C8H8O4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Gray to Red powder to crystalPeso molecular:168.153,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
CAS:3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid (3,4-Dihydroxyphenylacetic acid) is the main metabolite of dopamine.Fórmula:C8H8O4Pureza:99.19% - 99.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:168.153,4-Dihydroxyphenylacetic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3,4-Dihydroxyphenylacetic Acid is a metabolite of Dopamine (D533782).<br>References Johnson, S. et al.: J. Physiol., 450, 455 (1992)<br></p>Fórmula:C8H8O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:168.153,4-Dihydroxyphenylacetic acid
CAS:<p>3,4-Dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) is a metabolite of dopamine and is found in the central nervous system. Dopamine is an important neurotransmitter that is involved in the regulation of movement, emotional responses, and hormone release. Dopamine is synthesized from tyrosine by tyrosine hydroxylase and then converted to L-3,4-dihydroxyphenylalanine by L-aromatic amino acid decarboxylase. DOPAC can be formed from dopamine by monoamine oxidases or catechol O-methyltransferases. The level of DOPAC in the brain has been shown to be increased following exposure to neurotoxins such as 6-hydroxy dopamine or 1-methyl 4-phenyl 1,2,3,6 tetrahydropyridine (MPTP). This increase may be due to decreased activity of monoamine oxidases. The level</p>Fórmula:C8H8O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Beige PowderPeso molecular:168.15 g/mol3,4-dihydroxyphenylacetic acid
CAS:Fórmula:C8H8O4Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:168.148











