CAS 102-93-2
:3-Fenilpropanamida
Descrição:
3-Fenilpropanamida, com o número CAS 102-93-2, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amida ligado a uma cadeia de propila que é ainda substituída por um grupo fenila. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à natureza hidrofóbica do grupo fenila. A presença do grupo funcional amida contribui para seu potencial como doador e aceitador de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações em vários ambientes químicos. 3-Fenilpropanamida pode ser sintetizado através da reação de fenilpropanol com uma amina apropriada ou através de outros caminhos sintéticos envolvendo reações de acilação. Pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Além disso, suas características estruturais permitem que participe de várias reações químicas, incluindo acilação e amidação, que são relevantes na síntese orgânica e na química medicinal.
Fórmula:C9H11NO
InChI:InChI=1S/C9H11NO/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H2,10,11)
Chave InChI:InChIKey=VYIBCOSBNVFEIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(N)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Benzylacetamide
- 3-Phenylpropanamide
- 3-Phenylpropionamide
- Benzenepropanamide
- Benzylacetamide
- Gamma-Phenyl-Propionamide
- Hydrocinnamamide
- NSC 229316
- Phenylpropanamide
- β-Phenylpropionamide
Ordenar por
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3-Phenylpropionamide
CAS:Fórmula:C9H11NOPureza:>98.0%(GC)(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:149.193-Phenylpropanamide
CAS:<p>3-Phenylpropanamide is an aromatic compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C9H11NOCor e Forma:SolidPeso molecular:149.193-Phenyl-propionamide
CAS:3-Phenyl-propionamideFórmula:C9H11NOPureza:98%Cor e Forma: beige solidPeso molecular:149.19g/mol3-Phenylpropionamide
CAS:<p>3-Phenylpropionamide is a reactive compound that has been shown to have amine and amide functional groups. It is an inhibitor of the enzyme phospholipase A2, which is responsible for the release of arachidonic acid from membrane phospholipids. 3-Phenylpropionamide also blocks the interaction of κ subtype opioid receptors with their ligands and inhibits choroidal neovascularization in animal models. This drug has been shown to be toxic in animals, with adverse effects on metabolic disorders such as gamma-aminobutyric acid (GABA) levels.</p>Fórmula:C9H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:149.19 g/mol





