CAS 1020-39-9
:N-(2-clorofenil)benzamida
Descrição:
N-(2-clorofenil)benzamida, com o número CAS 1020-39-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida e estrutura aromática. Apresenta uma espinha dorsal de benzamida onde um grupo 2-clorofenil está ligado ao átomo de nitrogênio da amida. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido aos seus anéis aromáticos hidrofóbicos. A presença do átomo de cloro introduz um grau de polaridade e pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos. N-(2-clorofenil)benzamida pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e na pesquisa farmacêutica. Sua síntese geralmente envolve a reação do ácido 2-clorobenzoico com uma amina apropriada, seguida de desidratação para formar a amida. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois, como muitos compostos orgânicos, pode apresentar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.
Fórmula:C13H10ClNO
InChI:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=QXZRWUSAQSKAGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=CC=C2
Sinónimos:- 2′-Chlorobenzanilide
- Benzanilide, 2′-chloro-
- NSC 406274
- benzamide, N-(2-chlorophenyl)-
- N-(2-Chlorophenyl)benzamide
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N-(2-Chlorophenyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Chlorophenyl)benzamide is a phenanthridone that reacts with chlorides in the presence of anilines to form singlet carbonyls. The photocyclization of these carbonyls yields an electron-deficient product that can be converted to a reactive electrophile by the addition of chlorine. This electrophilic species reacts with electron-rich aromatic compounds, such as phenols and benzene, to produce substitution products. The reaction rate for this process is dependent on the isotope effect, which is the change in reactivity due to changes in the mass number of atoms. The use of deuterium chloride instead of hydrogen chloride provides a kinetic isotope effect, which enhances the reaction rate.</p>Fórmula:C13H10ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:231.68 g/mol
