CAS 102115-79-7
:PROTOGRACELINA
Descrição:
PROTOGRACELINA, identificado pelo seu número CAS 102115-79-7, é um composto químico que pertence a uma classe de substâncias conhecidas por sua atividade biológica. Embora características específicas como peso molecular, estrutura e solubilidade possam variar, compostos nesta categoria frequentemente exibem propriedades que os tornam de interesse na pesquisa farmacológica e bioquímica. PROTOGRACELINA pode possuir grupos funcionais únicos que contribuem para sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Além disso, pode demonstrar propriedades espectrais específicas, como espectros UV-Vis ou NMR, que podem ser utilizados para identificação e análise. As aplicações potenciais do composto podem variar desde química medicinal até ciência agrícola, dependendo de seus efeitos biológicos e mecanismos de ação. No entanto, informações detalhadas sobre sua toxicidade, estabilidade e impacto ambiental exigiriam investigação adicional através da literatura científica e estudos experimentais. Assim como com qualquer substância química, devem ser observados os protocolos adequados de manuseio e segurança ao trabalhar com PROTOGRACELINA.
Fórmula:C51H82O21
InChI:InChI=1S/C51H82O21/c1-20(19-64-46-40(60)39(59)36(56)31(17-52)69-46)7-10-29-21(2)33-30(68-29)16-28-26-9-8-24-15-25(11-13-50(24,5)27(26)12-14-51(28,33)6)67-49-45(72-48-42(62)38(58)35(55)23(4)66-48)43(63)44(32(18-53)70-49)71-47-41(61)37(57)34(54)22(3)65-47/h8,20,22-23,25-28,30-49,52-63H,7,9-19H2,1-6H3/t20-,22+,23+,25+,26-,27+,28+,30+,31-,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41-,42-,43+,44-,45-,46-,47+,48+,49-,50+,51+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=MDCUMTGKKLOMCW-XNVNDPJESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])(C[C@]8([C@@]2(C(C)=C(CC[C@H](CO[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]9O)C)O8)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (3β,25R)-26-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Oligofurostanoside A
- Protodioscin, Pseudo-
- Pseudo-Protodioscin
- Pseudoprotodioscin
- Pseudoprototribestin
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,25R)-26-(β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</span>-mannopyranosyl-(1→4)]-
Ordenar por
Pureza (%)
0
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0
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50
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90
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95
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100
7 produtos.
β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-26-(β-D-glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)]-
CAS:Fórmula:C51H82O21Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1031.1842Pseudoprotodioscin
CAS:Pseudoprotodioscin exhibits anti-inflammatory and anticancer activities, it shows a weaker suppressing effect on the production of inflammatory cytokines, and can suppress melanogenesis in B16F1 cells.Fórmula:C51H82O21Pureza:95%~99%Peso molecular:1031.2Pseudoprotodioscin
CAS:<p>1. Pseudoprotodioscin has moderate cytotoxicity.</p>Fórmula:C51H82O21Pureza:99.63% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1031.18Pseudoprotodioscin
CAS:<p>Pseudoprotodioscin is a bioactive saponin compound, which is primarily derived from various plant sources, including members of the genus Tribulus. The compound is part of a larger family of steroidal saponins known for their diverse biological activities. Its mode of action includes influencing cellular pathways through modulation of enzyme activity and interaction with steroid hormone receptors, contributing to its bioactivity.</p>Fórmula:C51H82O21Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:1,031.18 g/molPseudoprotodioscin
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Pseduoprotodioscin (CAS# 102115-79-7) is a steroidal saponin extracted from plants such as those of the genus Dioscorea spongiosa II, and exhibits cytotoxic effects against human colorectal carcinoma and gastric cancer cells.<br>References Ruan, J.; et al.: Shenyang Yaoke Daxue Xuebao, 33, 438 (2016); Liang, F.; et al.: Phytochemistry Letters, 16, 294 (2016).<br></p>Fórmula:C52H84O20Cor e Forma:NeatPeso molecular:1029.21






