CAS 102123-74-0
:Cloreto de N-Boc fenilalanil
Descrição:
Cloreto de N-Boc fenilalanil é um composto químico que serve como um intermediário importante na síntese orgânica, particularmente no campo da química de peptídeos. Apresenta um resíduo de fenilalanina protegido por um grupo tert-butyloxycarbonilo (Boc), que é um grupo protetor comum usado para proteger aminas durante reações químicas. A presença do grupo funcional cloreto indica que pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-o útil para reações de acilo na síntese de peptídeos. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetato de etila. É importante manusear Cloreto de N-Boc fenilalanil com cuidado, pois pode ser reativo e pode apresentar riscos se não for gerenciado adequadamente. O composto é frequentemente utilizado na preparação de vários peptídeos e pode estar envolvido no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e moléculas biologicamente ativas. Assim como com todas as substâncias químicas, devem ser tomadas as medidas de segurança apropriadas ao manusear e armazenar este composto.
Fórmula:C15H20ClNO3
InChI:InChI=1/C15H20ClNO3/c1-15(2,3)20-14(19)17-12(13(18)10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,19)/t12-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=JAKDNFBATYIEIE-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(CCl)=O
Sinónimos:- (3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (3S)-3-(N-Boc-amino)-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
- Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- Carbamic acid, [3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
- N-Boc phenylalanyl chloride
- tert-butyl [(1S)-1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl]carbamate
- N-(1-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylMethyl)propyl]-
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
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Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C15H20ClNO3Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:297.7772(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS:(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamatePureza:98%Peso molecular:297.78g/mol(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS:Fórmula:C15H20ClNO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.78(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
CAS:(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone is an organic compound that belongs to the class of carbonyl reductase. It is used as a catalyst for the transformation of secondary alcohols to ketones or aldehydes, including isopropyl alcohol. The reaction proceeds via an intermediate carboxylic acid. The enzyme has been found in various microorganisms, and can be purified from Bacillus megaterium and Streptomyces lividans. The enzyme’s activity can be inhibited by steric effects, metal ions, or other compounds. (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone crystallizes in two forms: one with the chiral center at the 3 position and one with it at the 4 position.Pureza:Min. 95%






