CAS 1022922-16-2
:Ácido bórico de (2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenil)
Descrição:
O ácido bórico (2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenila) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um substituinte cloro e um grupo trifluorometoxi em um anel fenila, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo trifluorometoxi é particularmente notável por suas propriedades de atração de elétrons, que podem aumentar a acidez da parte ácida do boro. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, para formar ligações carbono-carbono. Suas características estruturais únicas também podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o um candidato para investigação adicional em pesquisa farmacêutica. Além disso, a presença de átomos de flúor pode aumentar a estabilidade e lipofilicidade do composto, que são fatores importantes no design e desenvolvimento de medicamentos. No geral, o ácido bórico (2-cloro-5-(trifluorometoxi)fenila) é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C7H5BClF3O3
Sinónimos:- 2-Chloro-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronic Acid
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Boronic acid, B-[2-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS:Fórmula:C7H5BClF3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.37202-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
CAS:<p>2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid</p>Pureza:≥95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:240.37g/mol2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BClF3O3Pureza:98%Peso molecular:240.37




