CAS 1023-17-2

4'-Metoxi-2-fenilacetofenona

Descrição:

4'-Metoxi-2-fenilacetofenona, com o número CAS 1023-17-2, é um composto orgânico que pertence à classe das cetonas e é caracterizado por sua estrutura aromática. Apresenta um grupo metóxi (-OCH3) e dois anéis fenólicos, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. Este composto é frequentemente utilizado como fotoiniciador na química de polímeros, particularmente em sistemas curáveis por UV, devido à sua capacidade de absorver luz UV e iniciar processos de polimerização. Sua estrutura molecular permite uma absorção eficaz de luz, tornando-o valioso em revestimentos, tintas e adesivos. Além disso, 4'-Metoxi-2-fenilacetofenona exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, o que aumenta sua aplicabilidade em várias formulações. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. No geral, suas propriedades químicas únicas e grupos funcionais fazem dele um composto significativo em aplicações industriais, particularmente no campo da ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

InChI: InChI=1/C15H14O2/c1-17-14-9-7-13(8-10-14)15(16)11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)C(=O)Cc1ccccc1

Sinónimos:

• 4-Methoxyphenylbenzyl Ketone
• Deoxy-4-Methoxybenzoin
• Benzyl 4-Methoxyphenyl Ketone
• Nsc26658
• 1-(4-Methoxyphenyl)-2-Phenylethanone
• 1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone

Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-

CAS: 1023-17-2

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 226.2705

Ref: IN-DA00075Z

4'-Methoxy-2-phenylacetophenone

CAS: 1023-17-2

4'-Methoxy-2-phenylacetophenone

Pureza: 98%

Peso molecular: 226.27g/mol

Ref: 54-OR4803

1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylethanone

CAS: 1023-17-2

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 226.28

Ref: 3B-M3551

1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone

CAS: 1023-17-2

1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone is an enantiomer of the naturally occurring compound melatonin. It has been shown to have insecticidal activities and is effective against insects at temperatures below 10°C. 1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone undergoes a cyclodehydration reaction with loss of water and formation of a six-membered ring, which is catalysed by acid, inorganic bases, or metal salts. This reaction can be modified by substituting diacids, halides, or electrolysing agents for water. The resulting products are unsymmetrical and soluble in organic solvents.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 226.27 g/mol

Ref: 3D-FM25326

4′-Methoxy-2-phenylacetophenone

CAS: 1023-17-2

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 226.275

Ref: 10-F022860

1-(4-Methoxyphenyl)acetophenone

Produto Controlado

CAS: 1023-17-2

Applications An intermediate for the synthesis of many biologically active molecules including receptor ligands and enzyme inhibitors
References Chesworth, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 5562 (2005), Gupta, A., et al.: Med. Chem., 3, 241 (2007), Ramajayam, R., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 2004 (2008),

Fórmula: C₁₅H₁₄O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 226.27

Ref: TR-M265800