The chemical substance known as ((4-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthylamine is characterized by its complex molecular structure, which includes a sulfonyl group attached to a nitrophenyl moiety and a tetrahydronaphthylamine component. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and solubility characteristics. The presence of the chloro and nitro substituents on the phenyl ring can influence its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Additionally, the sulfonyl group can enhance the compound's polarity, affecting its solubility in different solvents. Such compounds may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on their specific biological activity or chemical behavior. Safety and handling considerations are essential due to the presence of potentially hazardous functional groups, necessitating appropriate precautions during laboratory or industrial use.

((4-CHLORO-2-NITROPHENYL)SULFONYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHYLAMINE

A substância química conhecida como ((4-cloro-2-nitrofenil)sulfonil)-1,2,3,4-tetrahidronaftilamina é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um grupo sulfonila ligado a um moiety nitrofenila e um componente de tetrahidronaftilamina. Este composto geralmente exibe propriedades associadas a sistemas aromáticos e alifáticos, contribuindo para sua reatividade potencial e características de solubilidade. A presença dos substituintes cloro e nitro no anel fenílico pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. Além disso, o grupo sulfonila pode aumentar a polaridade do composto, afetando sua solubilidade em diferentes solventes. Esses compostos podem ter aplicações em farmacêuticos, agroquímicos ou ciência dos materiais, dependendo de sua atividade biológica específica ou comportamento químico. Considerações de segurança e manuseio são essenciais devido à presença de grupos funcionais potencialmente perigosos, exigindo precauções adequadas durante o uso em laboratório ou industrial.

1023499-77-5: A substância química conhecida como ((4-cloro-2-nitrofenil)sulfonil)-1,2,3,4-tetrahidronaftilamina é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um grupo sulfonila ligado a um moiety nitrofenila e um componente de tetrahidronaftilamina. Este composto geralmente exibe propriedades associadas a sistemas aromáticos e alifáticos, contribuindo para sua reatividade potencial e características de solubilidade. A presença dos substituintes cloro e nitro no anel fenílico pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. Além disso, o grupo sulfonila pode aumentar a polaridade do composto, afetando sua solubilidade em diferentes solventes. Esses compostos podem ter aplicações em farmacêuticos, agroquímicos ou ciência dos materiais, dependendo de sua atividade biológica específica ou comportamento químico. Considerações de segurança e manuseio são essenciais devido à presença de grupos funcionais potencialmente perigosos, exigindo precauções adequadas durante o uso em laboratório ou industrial.

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CAS 1023499-77-5

((4-cloro-2-nitrofenil)sulfonil)-1,2,3,4-tetrahidronaftilamina

((4-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthylamine

Ref: 3D-YQB49977