CAS 1025-39-4

cloridrato de spartein-2-ona (1:1)

Descrição:

cloridrato de spartein-2-ona (1:1), com o número CAS 1025-39-4, é um composto químico derivado da esparteína, um alcaloide bicíclico. Esta substância geralmente aparece como um pó cristalino branco a off-white e é conhecida por sua solubilidade em água devido à presença da forma de sal cloridrato. O cloridrato de esparteína-2-ona exibe propriedades farmacológicas, incluindo uso potencial como relaxante muscular e no tratamento de certas condições cardiovasculares. Sua estrutura molecular apresenta uma estrutura bicíclica, que contribui para sua atividade biológica. O composto é sensível à luz e à umidade, necessitando de condições de armazenamento adequadas para manter a estabilidade. Assim como muitos alcaloides, pode exibir uma variedade de efeitos nos sistemas biológicos, e seu uso deve ser abordado com cautela, considerando os possíveis efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. No geral, o cloridrato de esparteína-2-ona é de interesse tanto na química medicinal quanto na farmacologia, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações terapêuticas e mecanismos de ação.

Fórmula: C₁₅H₂₅ClN₂O

InChI: InChI=1/C15H24N2O.ClH/c18-15-6-3-5-14-11-8-12(10-17(14)15)13-4-1-2-7-16(13)9-11;/h11-14H,1-10H2;1H/t11-,12-,13-,14+;/m0./s1

Lupanine hydrochloride

CAS: 1025-39-4

Lupanine hydrochloride, a Sparteine derivative, binds to nAChR with a Ki of 500 nM and has ganglioplegic properties.

Fórmula: C₁₅H₂₅ClN₂O

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 284.83

Ref: TM-T75644

(+)-lupanine hydrochloride

CAS: 1025-39-4

Natural alkaloid

Fórmula: C₁₅H₂₄N₂OHCl

Pureza: ≥ 90.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 284.82

Ref: 5G-85755

(+)-Lupanine hydrochloride

CAS: 1025-39-4

(+)-Lupanine hydrochloride is a quinolizidine alkaloid compound, which is synthesized from plants in the Lupinus genus, primarily found in lupine species. This compound is extracted and refined to obtain the hydrochloride salt, which is utilized in research for its biological activities. The primary mode of action involves interaction with nicotinic acetylcholine receptors, leading to modulation of neurotransmission. Such interactions can have diverse implications, notably influencing nervous system activity.

Fórmula: C₁₅H₂₅ClN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 284.82 g/mol

Ref: 3D-BAA02539