
CAS 1025065-69-3
:SGI-1776
Descrição:
SGI-1776 é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel como um inibidor seletivo da proteína quinase PIM (local de integração proviral para o vírus da leucemia murina de Moloney). Tem atraído atenção na pesquisa do câncer devido ao seu potencial para interferir com a proliferação celular e as vias de sobrevivência, particularmente em malignidades hematológicas e tumores sólidos. SGI-1776 exibe um mecanismo de ação único ao direcionar o local de ligação de ATP das quinases PIM, inibindo assim sua atividade e levando à indução de apoptose em células cancerosas. O composto é caracterizado por seu peso molecular relativamente baixo e características estruturais específicas que aumentam sua afinidade de ligação à quinase alvo. Além disso, SGI-1776 foi avaliado em estudos pré-clínicos por sua eficácia e perfil de segurança, mostrando promessas como agente terapêutico. No entanto, mais pesquisas são necessárias para entender completamente sua farmacocinética, potenciais efeitos colaterais e seu potencial terapêutico geral em ambientes clínicos.
Fórmula:C20H22F3N5O·2(H2SO4)
Sinónimos:- N-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine sulfate
- SGI-1776
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS:Fórmula:C20H22F3N5OPureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.4168SGI-1776
CAS:SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.Fórmula:C20H22F3N5OPureza:99.3% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.42N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
CAS:<p>N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (NCTA) is a novel anticancer drug that has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo. NCTA inhibits the transcriptional activation of cyclin D2, which is essential for the growth and survival of cancer cells. It also inhibits osteoclast formation, which leads to decreased bone resorption. NCTA has not yet been tested in humans but its clinical relevance has been demonstrated in animal models. The drug's protein target is pim-1, a protein that regulates cell migration and proliferation.</p>Pureza:Min. 95%





