CAS 102547-84-2

9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO

Descrição:

9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO, com o número CAS 102547-84-2, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura única, que inclui uma estrutura bicíclica e dois átomos de nitrogênio incorporados no sistema de anéis. Este composto apresenta um grupo metila na posição 9, contribuindo para sua estabilidade e reatividade geral. A presença de átomos de nitrogênio na estrutura bicíclica confere propriedades básicas, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e coordenação com íons metálicos. Sua natureza bicíclica também pode influenciar sua flexibilidade conformacional e interações estéricas, que são importantes para determinar sua reatividade e aplicações potenciais em síntese orgânica ou química medicinal. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto em diferentes solventes podem variar, afetando seu uso prático em ambientes de laboratório. No geral, 9-METIL-3,9-DIAZABICICLO[4.2.1]NONANO é de interesse por suas características estruturais e aplicações potenciais em vários campos químicos.

Fórmula: C₈H₁₆N₂

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane

CAS: 102547-84-2

Fórmula: C₈H₁₆N₂

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 140.2260

Ref: IN-DA0007P2

(1S,6R)-9-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane dihydrochloride

CAS: 102547-84-2

Fórmula: C₈H₁₈Cl₂N₂

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 213.15

Ref: 10-F359988

9-Methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]Nonane

CAS: 102547-84-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 140.2299957

Ref: 10-F765437

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl-

CAS: 102547-84-2

3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane, 9-methyl (DZB) is a spasmolytic drug that belongs to the group of aliphatic, aromatic acids, lactams and amides. It has been shown to have spasmolytic activity in animal experiments and has been used as an analgesic in humans. DZB is an analogue of 3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane (DZN) and is synthesized by reacting the corresponding sulfonyl chloride with a primary amine under acidic conditions followed by reduction with sodium borohydride or lithium aluminum hydride to yield the corresponding N-sulfonyl amide. This reaction can also be carried out using chlorosulfonic acid in place of sulfuric acid and an excess of primary amine over sulfonyl chloride.

Fórmula: C₈H₁₆N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.23 g/mol

Ref: 3D-CEA54784