The chemical substance known as 2-((2-chlorophenyl)carbonyl)-3-((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile, with the CAS number 1025596-46-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. It features a prop-2-enenitrile backbone, indicating the presence of a double bond and a nitrile group, contributing to its reactivity. The compound contains a carbonyl group attached to a chlorophenyl moiety, which can influence its electronic properties and potential interactions in biological systems. Additionally, the presence of a fluorinated phenyl group enhances its lipophilicity and may affect its pharmacokinetic properties. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can stabilize certain reactive intermediates. Overall, this compound's unique combination of halogenated aromatic rings and functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activity would require further investigation. Its synthesis and handling would necessitate standard safety precautions due to the presence of halogens and reactive functional groups.

2-((2-CHLOROPHENYL)CARBONYL)-3-((4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)AMINO)PROP-2-ENENITRILE

A substância química conhecida como 2-((2-clorofenil)carbonil)-3-((4-flúor-3-(trifluorometil)fenil)amino)prop-2-enenitrilo, com o número CAS 1025596-46-6, é caracterizada por sua estrutura molecular complexa, que inclui múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma espinha dorsal de prop-2-enonitrila, indicando a presença de uma ligação dupla e um grupo nitrila, contribuindo para sua reatividade. O composto contém um grupo carbonila ligado a um moiety de clorofenila, que pode influenciar suas propriedades eletrônicas e potenciais interações em sistemas biológicos. Além disso, a presença de um grupo fenila fluorada aumenta sua lipofilicidade e pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. O grupo trifluorometila é conhecido por seus efeitos de atração eletrônica, que podem estabilizar certos intermediários reativos. No geral, a combinação única de anéis aromáticos halogenados e grupos funcionais deste composto sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora a atividade biológica específica exija investigação adicional. Sua síntese e manuseio exigiriam precauções de segurança padrão devido à presença de halogênios e grupos funcionais reativos.

1025596-46-6: A substância química conhecida como 2-((2-clorofenil)carbonil)-3-((4-flúor-3-(trifluorometil)fenil)amino)prop-2-enenitrilo, com o número CAS 1025596-46-6, é caracterizada por sua estrutura molecular complexa, que inclui múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma espinha dorsal de prop-2-enonitrila, indicando a presença de uma ligação dupla e um grupo nitrila, contribuindo para sua reatividade. O composto contém um grupo carbonila ligado a um moiety de clorofenila, que pode influenciar suas propriedades eletrônicas e potenciais interações em sistemas biológicos. Além disso, a presença de um grupo fenila fluorada aumenta sua lipofilicidade e pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. O grupo trifluorometila é conhecido por seus efeitos de atração eletrônica, que podem estabilizar certos intermediários reativos. No geral, a combinação única de anéis aromáticos halogenados e grupos funcionais deste composto sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora a atividade biológica específica exija investigação adicional. Sua síntese e manuseio exigiriam precauções de segurança padrão devido à presença de halogênios e grupos funcionais reativos.