CAS 102601-58-1

N-cbz-gly-gly-arg 7-amido-4-*metilcumarina hidro

Descrição:

N-Cbz-gly-gly-arg 7-amido-4-metilcumarina hidro, identificado pelo número CAS 102601-58-1, é um composto sintético frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas, particularmente no estudo de enzimas proteolíticas. Este composto apresenta um grupo de cumarina, que é conhecido por suas propriedades fluorescentes, tornando-o valioso em vários ensaios e técnicas de imagem. A presença do grupo N-Cbz (carbobenzyloxi) indica que é um derivado de aminoácido protegido, comumente usado para facilitar a síntese de peptídeos. A sequência gly-gly-arg sugere que é um substrato peptídico, potencialmente útil para estudar a especificidade e atividade das proteases. Sua designação hidro implica que pode existir em uma forma hidratada ou estar envolvido em reações hidrolíticas. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto o tornam uma ferramenta significativa no campo da bioquímica, particularmente para aplicações envolvendo cinética enzimática e especificidade de substrato.

Fórmula: C₂₈H₃₄ClN₇O₇

InChI: InChI=1/C28H33N7O7.ClH/c1-17-12-25(38)42-22-13-19(9-10-20(17)22)34-26(39)21(8-5-11-31-27(29)30)35-24(37)15-32-23(36)14-33-28(40)41-16-18-6-3-2-4-7-18;/h2-4,6-7,9-10,12-13,21H,5,8,11,14-16H2,1H3,(H,32,36)(H,33,40)(H,34,39)(H,35,37)(H4,29,30,31);1H

SMILES: Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)N=C(C(CCCNC(=N)N)N=C(CN=C(CN=C(O)OCc1ccccc1)O)O)O.Cl

Sinónimos:

• Z-Gly-Gly-Arg-AMC . HCl
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylglycyl-N5-(diaminomethylidene)-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)ornithinamide hydrochloride
• Z-Gly-Gly-Arg-7-Amino-4-Methylcoumarin

Z-Gly-Gly-Arg-AMC · HCl

CAS: 102601-58-1

Z-GGR-AMC has been used as substrate in a direct fluorometric assay of urokinase and tissue-type plasminogen activator as well as for assaying trypsin and thrombin.The substrate is used as thrombin substrate in the calibrated automated thrombogram (CAT), an automated test developed by Hemker et al., for determining hyper- and hypocoagulability. Z-GGR-AMC can also be used for determining the tryptic activity of proteasomes.

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₇·HCl

Pureza: > 99%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 616.07

Ref: 01-4002155

L-Argininamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycylglycyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-, hydrochloride (1:1)

CAS: 102601-58-1

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 215.6336

Ref: IN-DA0007VN

Z-Gly-Gly-Arg-AMC HCl

CAS: 102601-58-1

Z-Gly-Gly-Arg-AMC HCl

Peso molecular: 616.07g/mol

Ref: 54-BIBA1003

N-CBZ-Glycyl-glycyl-L-arginine 7-Amido-4-methylcoumarin Hydrochloride

CAS: 102601-58-1

Applications N-CBZ-Glycyl-glycyl-L-arginine 7-Amido-4-methylcoumarin Hydrochloride is a fluorogenic substrate for uPA (urokinase).
References Zimmerman, M., et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75, 750 (1978);

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₇·HCl

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 579.60 + (36.46)

Ref: TR-C227058

Z-Gly-Gly-Arg-AMC·HCl

CAS: 102601-58-1

Z-Gly-Gly-Arg-AMC·HCl is a proteolytic enzyme that cleaves proteins at the carboxyl side of the amino acid arginine. It has been shown to have potential as a drug target and has been found to be active against carcinoma cell lines, but not normal cells. Z-Gly-Gly-Arg-AMC·HCl is activated by light and can be inhibited by natural compounds such as 2-aminoethoxydiphenyl borate. In addition, it specifically cleaves proteins at the carboxyl side of arginine residues, which makes it useful for studying protein degradation mechanisms in living cells and tissues.

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₇·HCl

Pureza: Min. 98%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 616.07 g/mol

Ref: 3D-FG110492

Z-Glycyl-Glycyl-L-Arginine 7-Amido-4-Methylcoumarin Hydrochloride Salt extrapure, 95%

CAS: 102601-58-1

Fórmula: C₂₈H₃₃N₇O₇·HCl

Peso molecular: 616.07

Ref: SR-72998