CAS 102649-78-5

N-(6-fenilhexil)-5-cloro-1-naftalenossulfonamida

Descrição:

N-(6-fenilhexila)-5-cloro-1-naftalenosulfonamida, identificada pelo seu número CAS 102649-78-5, é um composto químico que apresenta um sistema de anel naftaleno substituído por um grupo sulfonamida e uma cadeia lateral de fenilhexila. Este composto exibe características típicas das sulfonamidas, incluindo potenciais propriedades antibacterianas, embora sua atividade biológica específica possa variar. A presença do átomo de cloro na posição 5 do anel naftaleno pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo fenilhexila contribui para a natureza hidrofóbica do composto, o que pode afetar sua interação com membranas biológicas e sua farmacocinética geral. Além disso, a complexidade estrutural deste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e sua estabilidade e reatividade seriam influenciadas pelos efeitos eletrônicos e estéricos dos substituintes presentes.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

InChI: InChI=1/C22H24ClNO2S/c23-21-15-8-14-20-19(21)13-9-16-22(20)27(25,26)24-17-7-2-1-4-10-18-11-5-3-6-12-18/h3,5-6,8-9,11-16,24H,1-2,4,7,10,17H2

SMILES: C(CCCNS(=O)(=O)c1cccc2c1cccc2Cl)CCc1ccccc1

Sinónimos:

• N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide
• 6-Phcns
• Sc-9
• 1-Naphthalenesulfonamide, 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)-
• 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)naphthalene-1-sulfonamide

SC-9

CAS: 102649-78-5

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 401.9495

Ref: IN-DA00080G

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Peso molecular: 401.95

Ref: 7W-GK4489

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

Produto Controlado

CAS: 102649-78-5

Applications Activates protein kinase C in a Ca2+-dependent manner, via a mechanism similar to that of phosphatidylserine.
References Nishino, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 889, 236 (1986), Blest, A.D., et al.: J. Comp. Physiol., 170, 189 (1992), Yau, W.M., et al.: Am. J. Physiol., 263, G659 (1992)

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 401.95

Ref: TR-P330000

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide

CAS: 102649-78-5

N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide is a dibutyryl camp analog that has been shown to inhibit the L-type calcium channel in a dose-dependent manner. It has an effect on both spermatozoa and glioma cells, with its most significant effect being inhibition of the intracellular calcium ion. This drug inhibits the growth rate of these cells, which may be due to its ability to activate adrenergic receptors and cause increased intracellular calcium ion levels. N-(6-Phenylhexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide also slows the cycle of the cell, which may be due to a kinetic effect.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 401.95 g/mol

Ref: 3D-FP26980

SC-9

CAS: 102649-78-5

SC-9 is a protein kinase C activator.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClNO₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 401.95

Ref: TM-T23334