CAS 10268-06-1

Benzenoacetamida, 2-cloro-

Descrição:

Benzenoacetamida, 2-cloro- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de benzeno substituído por um grupo acetamida e um átomo de cloro na segunda posição. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença do substituinte cloro pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Os derivados de benzenoacetamida são frequentemente estudados por suas atividades biológicas, incluindo possíveis aplicações farmacêuticas. A estrutura molecular do composto contribui para suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e estabilidade sob diferentes condições. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, Benzenoacetamida, 2-cloro- serve como um composto importante na síntese orgânica e na química medicinal, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações e efeitos.

Fórmula: C₈H₈ClNO

Benzeneacetamide, 2-chloro-

CAS: 10268-06-1

Fórmula: C₈H₈ClNO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 169.6082

Ref: IN-DA00083Q

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 169.61g/mol

Ref: 54-OR953412

2-(2-chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

Fórmula: C₈H₈ClNO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 169.61

Ref: 10-F357832

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide is a trisubstituted acetamide that has been shown to bind to the benzodiazepine receptor. This binding prevents the binding of GABA to the receptor and inhibits the ion channel, which leads to increased cell membrane permeability and cell death. 2-(2-Chlorophenyl)acetamide also binds to the anhydrase II isoform, which causes inhibition of carbonic anhydrase activity. This in turn leads to increased levels of carbon dioxide in some tissues, such as those found in the eye, leading to irritation and pain. The compound has also been shown to inhibit mitogen-activated protein kinase (MAPK), which is a protein involved in cellular signalling pathways that regulate growth and differentiation. It does this by preventing phosphorylation of MAPK at tyrosine residues.

Fórmula: C₈H₈ClNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 169.61 g/mol

Ref: 3D-KAA26806