CAS 10268-69-6
:Ácido benzóico, 2-amino-, fenil éster
Descrição:
Ácido benzóico, 2-amino-, fenil éster, também conhecido como benzoato de 2-amino fenila, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um grupo funcional éster. Apresenta um anel benzênico ligado a um grupo de ácido carboxílico, onde o hidrogênio do ácido carboxílico é substituído por um grupo fenila. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. A presença do grupo amino pode conferir propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo acilação e amidação. Os derivados do ácido benzoico, incluindo este composto, são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.
Fórmula:C13H11NO2
InChI:InChI=1S/C13H11NO2/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,14H2
Chave InChI:InChIKey=ZBFSYQBEXZGTAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(N)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-Aminobenzoic acid phenyl ester
- Ai3-36600
- Anthranilic acid, phenyl ester
- Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
- Phenyl 2-Aminobenzoate
- Phenyl o-aminobenzoate
- Phenyl anthranilate
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Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
CAS:Fórmula:C13H11NO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.2319Phenyl 2-Aminobenzoate
CAS:Fórmula:C13H11NO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:213.24Phenyl Anthranilate
CAS:Produto Controlado<p>Phenyl anthranilate is an organic compound with the chemical formula C9H6O2. It is a white solid that is soluble in most organic solvents. Phenyl anthranilate has been shown to have anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to inhibit hydroxide-induced inflammatory skin diseases. It also has insulin sensitizing properties and can be used as a potential therapeutic agent for insulin resistance. The synthesis of phenyl anthranilate involves the oxidation of benzene by sodium hydroxide in the presence of chloride ions and metal surfaces, followed by the reduction of the resulting hydroxybenzaldehyde with hydrazine and subsequent decarboxylation of the monocarboxylic acid product.</p>Fórmula:C13H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.24 g/mol



