CAS 10276-85-4
:Benzoato de octilo
Descrição:
Benzoato de octilo, com o número CAS 10276-85-4, é um éster formado a partir da reação do álcool benzílico e do ácido octanoico. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável e frutado, tornando-o útil nas indústrias de fragrâncias e sabores. O composto é caracterizado por sua relativamente baixa solubilidade em água, mas é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. Benzoato de octilo tem um ponto de ebulição moderado e uma baixa pressão de vapor, indicando que não é altamente volátil. Sua estrutura química apresenta um grupo benzílico ligado a um moiety de octanoato, que contribui para suas propriedades. Este composto é frequentemente usado como agente aromatizante em produtos alimentícios e como componente de fragrância em cosméticos e itens de cuidados pessoais. Além disso, pode ter aplicações na produção de vários intermediários químicos. Os dados de segurança sugerem que deve ser manuseado com cuidado, como muitos compostos orgânicos, para evitar possíveis irritações ou efeitos adversos.
Fórmula:C15H22O2
InChI:InChI=1S/C15H22O2/c1-2-3-4-5-9-12-15(16)17-13-14-10-7-6-8-11-14/h6-8,10-11H,2-5,9,12-13H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=MWQWCHLIPMDVLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(CCCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Ai3-30977
- Benzyl caprylate
- Caprylic acid, benzyl ester
- NSC 23754
- Octanoic acid, benzyl ester
- Octanoic acid, phenylmethyl ester
- Phenylmethyl octanoate
- Benzyl octanoate
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Benzyl Octanoate
CAS:Fórmula:C15H22O2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:234.34Benzyl caprylate
CAS:<p>Benzyl caprylate is a synthetic, activated compound that inhibits HDACs. It has shown anticancer activity in vitro and in vivo and has been used as a radiosensitizer for cancer treatment. Benzyl caprylate is a divalent hydrocarbon that reacts with other compounds to form esters. The hydroxy group on the benzyl group can be replaced by an acetoxy group or a carboxylic acid group, forming benzoates or benzoic acids respectively. These reactions are often catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, fatty acid synthase, and acyl-CoA synthetases. Benzyl caprylate also has antibacterial properties against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis due to its ability to inhibit protein synthesis. The acidic ph of benzyl caprylate makes it useful for pharmaceutical preparations containing acidic ingredients such as drugs, vitamins, or nutrients.</p>Fórmula:C15H22O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:234.33 g/mol



