CymitQuimica logo

CAS 1027757-13-6

:

Éster pinacol do ácido 2-benzyloxifenilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 2-benzyloxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety de éster de pinacol. Este composto normalmente apresenta uma aparência sólida branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetato de etila, enquanto é menos solúvel em água. O grupo ácido bórico permite a ligação covalente reversível com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. Sua estrutura apresenta um anel fenila substituído por um grupo benzyloxi, que pode aumentar sua reatividade e estabilidade. A formação de éster de pinacol fornece proteção adicional ao ácido bórico, facilitando seu uso em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura. Este composto é de interesse no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e ciência dos materiais devido à sua capacidade de formar complexos com vários substratos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que os compostos organoboro podem apresentar diferentes graus de toxicidade e reatividade.
Fórmula:C19H23BO3
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • 2-BENZYLOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER ISO 9001：2015 REACH
  • 2-(2-Benzyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Benzyloxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyloxybenzene
  • 2-(2-BENZYLOXYPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
  • 2-BENZYLOXYPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
  • AKOS BRN-1151
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.