CAS 102805-45-8

(D-P-cl-phe6,leu17)-peptídeo vasoativo intestinal

Descrição:

(D-P-Cl-Phe6,Leu17)-peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um análogo sintético do peptídeo intestinal vasoativo que ocorre naturalmente, que é um neuropeptídeo envolvido em vários processos fisiológicos, incluindo vasodilatação, relaxamento do músculo liso e modulação das respostas imunológicas. Este análogo particular apresenta substituições específicas de aminoácidos que aumentam sua estabilidade e atividade biológica. A presença de D-P-Cl-Phe na posição 6 e Leu na posição 17 contribui para suas propriedades farmacocinéticas alteradas, potencialmente aumentando sua eficácia terapêutica. O VIP e seus análogos são conhecidos por seu papel na regulação das funções gastrointestinais, promovendo a secreção de insulina e atuando como agentes neuroprotetores. O composto é tipicamente caracterizado por sua estrutura peptídica, que inclui uma sequência de aminoácidos ligados por ligações peptídicas, e pode exibir afinidades de ligação específicas aos receptores de VIP. Seu número CAS, 102805-45-8, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura. No geral, este composto representa um interesse significativo em farmacologia e aplicações terapêuticas, particularmente em distúrbios gastrointestinais e neuroendócrinos.

Fórmula: C₁₄₈H₂₃₉ClN₄₄O₄₂

Sinónimos:

• (p-Chloro-D-Phe6,Leu17)-VIP (human, bovine, porcine, rat)
• H-His-Ser-Asp-Ala-Val-p-chloro-D-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Leu-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
• [D-P-Cl-Phe(6),Leu(17)]-Vasoactive Intestinal Peptide Human, Porcine, Rat

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP

CAS: 102805-45-8

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.

Fórmula: C₁₄₈H₂₃₉ClN₄₄O₄₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 3342.24

Ref: TM-TP2103

(p-Chloro-D-Phe6,Leu17)-VIP (human, mouse, rat) trifluoroacetate salt

CAS: 102805-45-8

VIP is a potent vasoactive neuropeptide that is found in the heart, brain, and gut. It has been shown to be a potent inhibitor of guanethidine-induced contractions in the femoral vein, as well as atrial contractions. VIP also inhibits spontaneous contractions in the fundic region of the stomach and intestinal motility. VIP has been shown to inhibit vasoactive intestinal polypeptide-induced contractions in isolated rat ileum. VIP is expressed primarily in the enteric nervous system and throughout the gastrointestinal tract.

Fórmula: C₁₄₈H₂₃₉ClN₄₄O₄₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 3,342.21 g/mol

Ref: 3D-FC109522