CAS 10287-53-3
:Etil 4-(dimetilamino)benzoato
Descrição:
Etil 4-(dimetilamino)benzoato, com o número CAS 10287-53-3, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É caracterizado pela presença de um grupo etila ligado a uma parte benzoato, que é ainda substituída por um grupo dimetilamino na posição para. Esta estrutura confere características hidrofóbicas e polares à molécula, influenciando sua solubilidade em vários solventes. Etil 4-(dimetilamino)benzoato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. É conhecido por suas aplicações na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e como um intermediário na síntese orgânica. O composto exibe estabilidade moderada em condições padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade associada ao grupo dimetilamino. Além disso, pode sofrer hidrólise na presença de água, levando à formação do ácido e do álcool correspondentes. Práticas adequadas de armazenamento e manuseio são essenciais para garantir a segurança e manter a integridade da substância.
Fórmula:C11H15NO2
InChI:InChI=1S/C11H15NO2/c1-4-14-11(13)9-5-7-10(8-6-9)12(2)3/h5-8H,4H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1
Sinónimos:- 4-(Dimethylamino)-2-Ethylbenzoate
- 4-(Dimethylamino)-Benzoic Acid Ethyl Ester
- 4-Dimethylaminobenzoic acid ethyl ester
- 4-Ethoxycarbonyl-N,N-dimethylaniline
- Benzoic acid, 4-(dimethylamino)-, ethyl ester
- Benzoic acid, p-(dimethylamino)-, ethyl ester
- D 1744
- Darocur EBD
- Darocur EDB
- EDB
- Edmab
- Ethyl 4-(N,N-dimethylamino)benzoate
- Ethyl N,N-dimethylamino-p-benzoate
- Ethyl p-(N,N-dimethylamino)benzoate
- Ethyl p-Dimethylamino-Benzoate
- Ethyl-4-(dimethylamino)benzoate
- Gencure EDB
- Genocure EPD
- Iht-Pi Edb
- Irgacure EDB
- JRCure 1101
- Kayacure EPA
- Luna EDB
- Lunacure EDB
- N,N-Dimethylbenzocaine
- Omnirad EDB
- Parbenate
- Photoinitiator EDAB
- Photoinitiator EDB
- Photoinitiator-EPD
- Pi-Edb
- Quantacure EPD
- Sb-Pi 704
- Speedcure EDB
- p-(Ethoxycarbonyl)-N,N-dimethylaniline
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Ethyl 4-(Dimethylamino)benzoate
CAS:Fórmula:C11H15NO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:193.25Ethyl 4-dimethylaminobenzoate, 99%
CAS:<p>Ethyl 4-dimethylaminobenzoate is employed as a photoinititator in cell encapsulation applications. It is also useful for organic synthesis. Further, it is used in UV-curing coatings and inks for the initiation of photo polymerization of unsaturated prepolymers. In addition to this, it acts as a acti</p>Fórmula:C11H15NO2Pureza:99%Cor e Forma:White to cream or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:193.25Ethyl 4-dimethylaminobenzoate
CAS:Fórmula:C11H15NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.2423Ethyl 4-(dimethylamino)benzoate
CAS:Ethyl 4-(dimethylamino)benzoatePureza:99%Peso molecular:193.24g/molEthyl 4-Dimethylaminobenzoate
CAS:<p>Applications Ethyl 4-dimethylaminobenzoate is used as a catalyst for benzodioxoles as alternative coinitiators for radical polymerization in a model-dental adhesive resin.<br>References Lima, G.S., et al.: J. Appl. Polym. Sci., 127, 4160 (2013);<br></p>Fórmula:C11H15NO2Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:193.244-(N,N-Dimethylaminobenzoic acid ethyl ester
CAS:<p>4-(N,N-Dimethylaminobenzoic acid ethyl ester) is a chemical compound that was synthesized to study the reaction solution, biological properties and sample preparation. It has significant cytotoxicity and biological properties. 4-(N,N-Dimethylaminobenzoic acid ethyl ester) can be used as an analytical method by extracting it with a solid phase microextraction technique. The extraction process includes the use of a solid catalyst and matrix effect in order to extract the desired substance from a sample. This chemical compound also has significant interactions with other substances such as potassium dichromate which can reduce its redox potentials.</p>Fórmula:C11H15NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:193.24 g/mol










