CAS 102878-84-2
:5-cloreto de quinolinasulfonilo
Descrição:
5-cloreto de quinolinasulfonilo é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cloreto de sulfonila ligado a um sistema de anel de quinolina. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é conhecido por sua reatividade, particularmente devido à presença do grupo cloreto de sulfonila, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. É frequentemente utilizado como um reagente na síntese orgânica, especialmente na preparação de sulfonamidas e outros derivados. O composto é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas geralmente é insolúvel em água. Devido à sua natureza reativa, deve ser manuseado com cuidado, pois pode liberar gases tóxicos ao entrar em contato com umidade ou água. Além disso, 5-cloreto de quinolinasulfonilo pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com esta substância para evitar a exposição a seus efeitos potencialmente nocivos.
Fórmula:C9H6ClNO2S
InChI:InChI=1S/C9H6ClNO2S/c10-14(12,13)9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-11-8/h1-6H
Chave InChI:InChIKey=IGBMUOLGIDEIJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1C2=C(C=CC1)N=CC=C2
Sinónimos:- 5-Quinolinesulfonyl chloride
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Quinoline-5-sulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C9H6ClNO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:227.6674Quinoline-5-sulfonyl Chloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications Quinoline derivative as antibacterial agents.<br>References O'Neill, P., et al.: Pharmacol. Ther., 77, 29 (1998), Dorn, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 259 (2001), Scozzafava, A., et al.: Curr. Med. Chem., 10, 925 (2003),<br></p>Fórmula:C9H6ClNO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:227.67
