CAS 10299-44-2
:8-Azaadenosina
Descrição:
8-Azaadenosina, com o número CAS 10299-44-2, é um nucleosídeo modificado que apresenta um anel de azol no lugar do átomo de nitrogênio na posição 8 da adenina. Essa alteração estrutural confere propriedades bioquímicas únicas à molécula, influenciando seu papel em vários processos biológicos. Sabe-se que exibe atividades antivirais e anticancerígenas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O composto é solúvel em água e solventes polares, o que facilita seu uso em ensaios biológicos. Além disso, 8-Azaadenosina pode participar do metabolismo de ácidos nucleicos e pode atuar como um substrato para certas enzimas, impactando as vias de sinalização celular. Sua capacidade de imitar nucleosídeos naturais permite que interaja com estruturas de ácidos nucleicos, potencialmente influenciando a expressão gênica e as funções celulares. No geral, 8-Azaadenosina serve como uma ferramenta valiosa em biologia molecular e química medicinal, contribuindo para a compreensão da função dos nucleosídeos e o desenvolvimento de agentes terapêuticos.
Fórmula:C9H12N6O4
InChI:InChI=1S/C9H12N6O4/c10-7-4-8(12-2-11-7)15(14-13-4)9-6(18)5(17)3(1-16)19-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H2,10,11,12)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=OAUKGFJQZRGECT-UUOKFMHZSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=N2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:- 3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-Triazolo(4,5-D)Pyrimidin-7-Amine
- 3-Triazolo(4,5-D)Pyrimidin-7-Amine,3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-2
- 3-pentofuranosyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine, 3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-beta.-D-ribofuranosyl-
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 5-D)Pyrimidine,7-Amino-3-Beta-D-Ribofuranosyl-3H-V-Triazolo(
- 7-Amino-3-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- NSC 72961
- 7-Amino-3-β-D-ribofuranosyl-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- 3-β-D-Ribofuranosyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
- 3H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-amino-3-β-D-ribofuranosyl-
- 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine, 3-β-D-ribofuranosyl-
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8-Azaadenosine
CAS:Fórmula:C9H12N6O4Pureza:≥ 97.0%Cor e Forma:White to off-white solidPeso molecular:268.238-Azaadenosine
CAS:8-Azaadenosine inhibits ADAR1, blocks RNA editing, and reduces thyroid cancer cell proliferation and spread.Fórmula:C9H12N6O4Pureza:99.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.238-Azaadenosine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Hydrogen bonding in 8-Azaadenosine was examined in this study.8-Azaadenosine is one of the best substrates of highly purified rabbit liver adenosine kinase.<br>References Jeffrey, G., et al.: Int. J. Biol. Macromol., 7, 336 (1985).Miller, R., et al.: J. Biol. Chem., 254, 2346 (1979).<br></p>Fórmula:C9H12N6O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:268.238-Azaadenosine
CAS:<p>8-Azaadenosine is a purine nucleoside that is used as a template for DNA replication. The zwitterionic form of 8-Azaadenosine is found in plants and is converted to the charged form by enzymatic reactions. 8-Azaadenosine binds to the dna template strand and acts as a hydrogen bond donor, which stabilizes the transition state of the reaction and inhibits enzyme activity. This drug has been shown to affect polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting DNA synthesis and it has been used in cancer cell lines with resistant mutants, such as Herpes simplex virus type 1 (HSV1).</p>Fórmula:C9H12N6O4Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:268.23 g/mol
