CAS 103-63-9
:Brometo de fenetila
Descrição:
Brometo de fenetila, com o número CAS 103-63-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo fenetila (um anel de fenila ligado a uma cadeia etílica) ligado a um átomo de bromo. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e aromático. É conhecido por sua volatilidade moderada e relativamente baixa solubilidade em água, tornando-se mais solúvel em solventes orgânicos. Brometo de fenetila é utilizado principalmente como um intermediário na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, devido à presença do átomo de bromo, que pode ser substituído por outros nucleófilos. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode ser prejudicial se inalado ou absorvido pela pele, e precauções adequadas devem ser tomadas para minimizar a exposição.
Fórmula:C8H9Br
InChI:InChI=1S/C8H9Br/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2
Chave InChI:InChIKey=WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 1-Brom-2-phenylethan
- 1-Bromo-2-Feniletano
- 1-Bromo-2-phenylethane
- 1-Phenyl-2-bromoethane
- 2-Bromo-1-phenylethane
- 2-Phenethyl bromide
- 2-Phenyl-1-bromoethane
- 2-Phenylbromoethane
- 2-Phenylethyl bromide
- Benzene, (2-bromoethyl)-
- Nsc 33926
- Phenethyl bromide
- Phenyl-Ethyl Bromide
- Phenylethyl bromide
- beta-Bromophenylethane
- β-Bromoethyl benzene
- β-Bromoethylbenzene
- β-Phenethyl bromide
- β-Phenylethyl bromide
- 2-Bromoethyl-benzene
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produtos.
(2-Bromoethyl)benzene
CAS:Fórmula:C8H9BrPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:185.06Phenethyl bromide
CAS:<p>BR1068 - Phenethyl bromide</p>Fórmula:C8H9BrPureza:99.00%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:185.064(2-Bromoethyl)benzene, 98%
CAS:<p>(2-Bromoethyl)benzene is used in the preparation of phenelzine by reacting with hydrazine. It is also used as a starting material to prepare various beta-phenethyl derivatives, active pharmaceutical ingredients, and fragrances. It finds application as a flame retardant. This Thermo Scientific Chemi</p>Fórmula:C8H9BrPureza:98%Cor e Forma:Clear, colourless to pale yellow, liquidPeso molecular:185.06Fentanyl Related Compound A ((2-bromoethyl)benzene)
CAS:Halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons not elFórmula:C8H9BrCor e Forma:LiquidPeso molecular:185.07 g/molPhenethyl bromide
CAS:<p>Phenethyl bromide</p>Fórmula:C8H9BrPureza:0.99Cor e Forma: clear. pale yellow liquidPeso molecular:185.06g/mol(2-Bromoethyl)benzene
CAS:<p>2-Bromoethylbenzene is a nucleophilic substitutive agent that can be used in organic synthesis. It reacts with an electron-rich compound to form a covalent bond and release bromine. 2-Bromoethylbenzene has been shown to have therapeutic effects on autoimmune diseases such as arthritis and lupus erythematosus. It also has the ability to inhibit protease activity, which may be due to its hydroxy derivative. The reaction mechanism of 2-bromoethylbenzene is not fully understood, but it is known that halides can increase the rate of the substitution reaction. This chemical also has pharmaceutical applications, including as a precursor in amphetamine synthesis and as a reagent in kinetic studies of enzymes.</p>Fórmula:C8H9BrPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:185.06 g/mol(2-Bromoethyl)benzene
CAS:Produto Controlado<p>Applications (2-Bromoethyl)benzene is used in the synthesis of sulforaphane derivatives used as potential antitumor agents. As well, used in the synthesis of 1,2-benzisothiazol-3-one derivatives as potent caspase-3-inhibitors.<br>References Hu, K. et al.: Eur. J. Med. Chem., 64, 529 (2013); Liu, D. et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 2960 (2013);<br></p>Fórmula:C8H9BrCor e Forma:NeatPeso molecular:185.06








