
CAS 1031727-34-0
:14-Norpseurotina A
Descrição:
14-Norpseurotina A é um composto químico que pertence à classe de produtos naturais conhecidos como terpenoides, especificamente um tipo de diterpeno. É derivado de organismos marinhos, particularmente de certas espécies de fungos e algas, que são conhecidos por seus metabolitos secundários diversos e complexos. A estrutura de 14-Norpseurotina A apresenta uma disposição única de átomos de carbono, contribuindo para sua potencial atividade biológica. Este composto tem despertado interesse no campo da química medicinal devido às suas possíveis propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Suas interações específicas a nível molecular, como inibição de enzimas ou ligação a receptores, são temas de pesquisa em andamento. Além disso, como muitos produtos naturais, 14-Norpseurotina A pode exibir solubilidade variável em solventes orgânicos, o que pode influenciar seus processos de extração e purificação. Compreender suas características, incluindo estabilidade, reatividade e potencial toxicidade, é crucial para uma maior exploração no desenvolvimento de medicamentos e aplicações terapêuticas.
Fórmula:C21H23NO8
Sinónimos:- 14-Norpseurotin A
- 1-Oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione, 8-benzoyl-2-[(1S,2S,3Z)-1,2-dihydroxy-3-penten-1-yl]-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-, (5S,8S,9R)-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
14-Norpseurotin A
CAS:14-Norpseurotin A: antileishmanial, moderate anticancer, antimicrobial (E. coli, B. subtilis, M. lysoleikticus). Induces neurite outgrowth in PC12 cells.Fórmula:C21H23NO8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.41(5S,8S)-8-Benzoyl-2-(1,2-dihydroxypent-3-enyl)-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione
CAS:(5S,8S)-8-Benzoyl-2-(1,2-dihydroxypent-3-enyl)-9-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione is a complex organic compound, classified as a spirocyclic lactone. This compound is often derived from intricate synthetic processes, typically within a laboratory setting, due to its intricate structure. It exhibits a unique mode of action, primarily involving the modulation of specific biochemical pathways. This can include inhibition or activation of enzymes due to its reactive functional groups, which may alter physiological responses on a cellular level.Fórmula:C21H23NO8Pureza:Min. 95%Peso molecular:417.4 g/mol




