CAS 10338-57-5
:4-piperidin-1-il-benzaldeído
Descrição:
4-piperidin-1-il-benzaldeído, com o número CAS 10338-57-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de piperidina e um grupo funcional de benzaldeído. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. Possui uma fórmula molecular que reflete sua estrutura, contendo componentes aromáticos e alifáticos, o que contribui à sua reatividade química e aplicações potenciais. A parte de piperidina fornece propriedades básicas, enquanto o grupo aldeído pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica e condensação. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de servir como um intermediário na formação de moléculas mais complexas. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C12H15NO
InChI:InChI=1/C12H15NO/c14-10-11-4-6-12(7-5-11)13-8-2-1-3-9-13/h4-7,10H,1-3,8-9H2
SMILES:C1CCN(CC1)c1ccc(cc1)C=O
Sinónimos:- Timtec-Bb Sbb010803
- Akos Bc-2977
- 4-Piperidinobenzaldehyde
- 4-Piperidinobenzenecarbaldehyde
- Iflab-Bb F1274-0230
- 4-(1-Piperidinyl)Benzaldehyde, 97%
- 4-Piperidin-1-ylbenzaldehyde 95%
Ordenar por
Pureza (%)
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5 produtos.
4-(Piperidin-1-yl)benzaldehyde
CAS:Fórmula:C12H15NOPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:189.264-(Piperidin-1-yl)benzaldehyde
CAS:4-(Piperidin-1-yl)benzaldehydeFórmula:C12H15NOPureza:98%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:189.25g/mol4-Piperidinobenzenecarbaldehyde
CAS:4-Piperidinobenzenecarbaldehyde is an organic compound that is the hydrogen-bonding interactions. It has been shown to have antimicrobial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria by binding to DNA gyrase and inhibiting its activity. 4-Piperidinobenzenecarbaldehyde also interacts with quinoline derivatives, which are used in pharmacology as inhibitors of bacterial DNA gyrase. The inhibition of this enzyme has been shown to cause a decrease in the synthesis of rRNA, leading to cell death. 4-Piperidinobenzenecarbaldehyde has also been observed to inhibit the fluorescence properties of chloramphenicol, an antibiotic used for the treatment of bacterial infections. The molecule's ability to bind with chloride ions may be responsible for its inhibitory effect on this antibiotic's activity.Fórmula:C12H15NOPureza:Min. 95%Peso molecular:189.26 g/mol




