2-Bromo-3-phenylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the second position and a phenyl group at the third position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but less soluble in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the phenyl group enhances the stability and electronic properties of the compound, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Overall, 2-Bromo-3-phenylthiophene is a versatile compound with significant implications in materials science and organic synthesis.

2-Bromo-3-phenylthiophene

2-Bromo-3-feniltiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de bromo na segunda posição e um grupo fenila na terceira posição do anel de tiofeno contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. É conhecido por suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e materiais fotovoltaicos. O substituinte bromo pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento cruzado, tornando-o um intermediário valioso na química orgânica sintética. Além disso, o grupo fenila melhora a estabilidade e as propriedades eletrônicas do composto, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. No geral, 2-Bromo-3-feniltiofeno é um composto versátil com implicações significativas na ciência dos materiais e na síntese orgânica.

10341-87-4: 2-Bromo-3-feniltiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de bromo na segunda posição e um grupo fenila na terceira posição do anel de tiofeno contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. É conhecido por suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e materiais fotovoltaicos. O substituinte bromo pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento cruzado, tornando-o um intermediário valioso na química orgânica sintética. Além disso, o grupo fenila melhora a estabilidade e as propriedades eletrônicas do composto, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. No geral, 2-Bromo-3-feniltiofeno é um composto versátil com implicações significativas na ciência dos materiais e na síntese orgânica.

CAS 10341-87-4

2-Bromo-3-feniltiofeno