CAS 103529-16-4

2-((Trimetilsilil)etinil)anilina

Descrição:

2-((Trimetilsilil)etinil)anilina, com o número CAS 103529-16-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo anilina e um substituinte trimetilsilil-etinila. Este composto apresenta um anel fenila ligado a um grupo amino (anilina), que é ainda substituído por um grupo trimetilsilil ligado a uma porção etinila. O grupo trimetilsilil melhora a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos, enquanto o grupo etinila introduz um grau de reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença do grupo amino permite interações potenciais em ligações de hidrogênio e pode participar de reações químicas adicionais, como reações de acoplamento. No geral, este composto é de interesse no desenvolvimento de materiais funcionais, incluindo semicondutores orgânicos e ligantes em química de coordenação. Suas características estruturais únicas contribuem para sua utilidade em aplicações químicas avançadas.

Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

InChI: InChI=1/C11H15NSi/c1-13(2,3)9-8-10-6-4-5-7-11(10)12/h4-7H,12H2,1-3H3

SMILES: C[Si](C)(C)C#Cc1ccccc1N

Sinónimos:

• 2-Trimethylsilanylethynyl-Phenylamine
• 2-[(Trimethylsilyl)Ethynyl]Aniline

2-[(Trimethylsilyl)ethynyl]aniline, 97%

CAS: 103529-16-4

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Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

Pureza: 97%

Peso molecular: 189.33

Ref: 02-H55930

2-((TRIMETHYLSILYL)ETHYNYL)ANILINE 97

CAS: 103529-16-4

Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 189.3290

Ref: IN-DA009070

2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline

CAS: 103529-16-4

2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline

Pureza: 97%

Peso molecular: 189.33g/mol

Ref: 54-OR90832

2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline

CAS: 103529-16-4

Pureza: 95%

Peso molecular: 189.3329926

Ref: 10-F641058

2-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]benzenamine

CAS: 103529-16-4

2-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]benzenamine is an aromatic compound that is used as a starting material for the synthesis of other chemicals. It is prepared by reaction of 2-bromobenzene with ethynylmagnesium bromide and p-toluenesulfonic acid in the presence of aluminum chloride. The yield of the reaction product depends on the time and temperature. Elemental analysis reveals that the compound contains an alkyne group, which facilitates its conversion to quinoline derivatives. The chemical has been shown to react with x-rays to produce diffraction patterns, which can be analyzed to determine the structure of the molecule. X-ray diffraction analysis also revealed that this compound contains a quinoline ring system, which may contribute to its anti-inflammatory effects.

Fórmula: C₁₁H₁₅NSi

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.33 g/mol

Ref: 3D-DEA52916