The chemical substance (S)-2-methyl-1-((S)-1-phenylethyl)piperidin-4-one, with the CAS number 103539-60-2, is a piperidine derivative characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry and potential biological activity. This compound features a piperidinone structure, indicating the presence of a ketone functional group at the 4-position of the piperidine ring. The (S)-configuration at both chiral centers suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially influencing its pharmacological properties. The presence of the phenylethyl group enhances its lipophilicity, which may affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the methyl group at the 2-position can influence the steric and electronic properties of the molecule. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the context of central nervous system activity or other therapeutic areas. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and biological effects.

(s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-one

A substância química (s)-2-metil-1-((s)-1-feniletil)piperidin-4-ona, com o número CAS 103539-60-2, é um derivado de piperidina caracterizado por seus centros quirais, que contribuem para sua estereoquímica e potencial atividade biológica. Este composto apresenta uma estrutura de piperidinona, indicando a presença de um grupo funcional cetona na posição 4 do anel de piperidina. A configuração (S) em ambos os centros quirais sugere que pode exibir interações específicas com alvos biológicos, potencialmente influenciando suas propriedades farmacológicas. A presença do grupo feniletilo aumenta sua lipofilicidade, o que pode afetar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Além disso, o grupo metila na posição 2 pode influenciar as propriedades estéricas e eletrônicas da molécula. No geral, este composto pode ser de interesse em química medicinal por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto da atividade do sistema nervoso central ou outras áreas terapêuticas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e efeitos biológicos.

103539-60-2: A substância química (s)-2-metil-1-((s)-1-feniletil)piperidin-4-ona, com o número CAS 103539-60-2, é um derivado de piperidina caracterizado por seus centros quirais, que contribuem para sua estereoquímica e potencial atividade biológica. Este composto apresenta uma estrutura de piperidinona, indicando a presença de um grupo funcional cetona na posição 4 do anel de piperidina. A configuração (S) em ambos os centros quirais sugere que pode exibir interações específicas com alvos biológicos, potencialmente influenciando suas propriedades farmacológicas. A presença do grupo feniletilo aumenta sua lipofilicidade, o que pode afetar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Além disso, o grupo metila na posição 2 pode influenciar as propriedades estéricas e eletrônicas da molécula. No geral, este composto pode ser de interesse em química medicinal por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto da atividade do sistema nervoso central ou outras áreas terapêuticas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e efeitos biológicos.

CAS 103539-60-2

(s)-2-metil-1-((s)-1-feniletil)piperidin-4-ona

(2R)-2-Methyl-1-[(1r)-1-phenylethyl]piperidin-4-one

Ref: IN-DA0085MX