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CAS 103548-16-9

:

(R)-1-fenil-1,3-propanodiol

Descrição:
(R)-1-fenil-1,3-propanodiol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, que inclui um grupo fenila ligado a uma espinha dorsal de propano com grupos hidroxila (-OH) nas primeiras e terceiras posições de carbono. Este composto é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma específica e pureza. Exibe propriedades típicas de dióis, como a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade em vários solventes, incluindo água e solventes orgânicos. A presença do grupo fenila contribui para suas características aromáticas, potencialmente afetando sua reatividade e interações com outras espécies químicas. (R)-1-fenil-1,3-propanodiol é de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações em síntese e como um bloco de construção quiral. Sua estereoisomeria específica pode conferir atividades biológicas únicas, tornando-o relevante na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C9H12O2
InChI:InChI=1/C9H12O2/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2/t9-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H](CCO)O
Sinónimos:
  • (R)-Phenyl-1,3-Propanediol
  • (1R)-1-phenylpropane-1,3-diol
  • R(+)-1-PHENYL-1,3-PROPANEDIOL
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  • (R)-1-Phenyl-1,3-propanediol
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    (R)-1-Phenyl-1,3-propanediol

    CAS:
    Fórmula:C9H12O2
    Peso molecular:152.1904

    Ref: IN-DA003C84

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  • (R)-1-Phenyl-1,3-propanediol
    Apollo Scientific
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    (R)-1-Phenyl-1,3-propanediol

    CAS:
    (R)-1-Phenyl-1,3-propanediol
    Pureza:95%
    Peso molecular:152.19g/mol

    Ref: 54-OR925648

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    A consultar
  • (1R)-1-Phenyl-1,3-propanediol
    TRC
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    (1R)-1-Phenyl-1,3-propanediol

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications (1R)-1-Phenyl-1,3-propanediol is used in the synthesis and characterization of cytochrome P450 3A-activated prodrugs which are useful for targeting phosph(on)ate-based drugs to liver. It is also used in the synthesis of 1,3-diols by diarylprolinol-catalyzed aldol reaction of acetaldehyde with aldehydes followed by reduction.<br>References Erion, Mark D., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 5154(2004); Hayashi, Yujiro, et al.: Angewandte Chemie Int. Ed., 47, 2082(2008)<br></p>
    Fórmula:C9H12O2
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:152.19

    Ref: TR-P103540

    500mg
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