CAS 103560-62-9

4-Oxo-2-(E)-nonenal

Descrição:

4-Oxo-2-(E)-nonenal, também conhecido como 4-oxo-2-nonenal, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura como um aldeído α,β-insaturado. Apresenta uma estrutura de nonenal com um grupo funcional cetona no quarto carbono e uma configuração de alceno no segundo carbono, especificamente na orientação trans (E). Este composto é tipicamente um líquido amarelado à temperatura ambiente e é conhecido por seu forte e penetrante odor. É solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água. 4-Oxo-2-(E)-nonenal é de interesse em vários campos, incluindo química de alimentos e bioquímica, devido ao seu papel como um potencial composto de sabor e sua participação em processos de peroxidação lipídica, que podem levar ao estresse oxidativo em sistemas biológicos. Além disso, foi estudado por seus potenciais efeitos na sinalização celular e suas implicações em vários contextos relacionados à saúde. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser irritante para a pele e os olhos.

Fórmula: C₉H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C9H14O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-8H,2-4,6H2,1H3/b7-5+

Chave InChI: InChIKey=SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N

SMILES: C(C(/C=C/C=O)=O)CCCC

Sinónimos:

• (+/-)-4-Oxo-2E-Nonenal
• (2E)-4-Oxo-2-nonenal
• (2E)-4-oxonon-2-enal
• (E)-4-Oxo-2-nonenal
• 2-Nonenal, 4-oxo-, (2E)-
• 2-Nonenal, 4-oxo-, (E)-
• 4-Oxo-2-(E)-nonenal
• 4-Oxo-2-Nonenal

4-ONE

CAS: 103560-62-9

Fórmula: C₉H₁₄O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 154.2063

Ref: IN-DA008RDX

4-oxo-2-Nonenal

CAS: 103560-62-9

4-Hydroxy Nonenal and 4-oxo-2-Nonenal are lipid peroxidation byproducts, signaling oxidative stress and possibly causing mutagenesis.

Fórmula: C₉H₁₄O₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.209

Ref: TM-T35646

4-oxo-2(E)-nonenal

CAS: 103560-62-9

Fórmula: C9H14O2

Pureza: >98%

Cor e Forma: In solution, Methyl acetate

Peso molecular: 154.21

Ref: 48-12-0922

(2E)-4-Oxonon-2-enal

CAS: 103560-62-9

The olefin (2E)-4-oxonon-2-enal is a reactive metabolite that can be formed by the oxidation of polyunsaturated fatty acids. This process is mediated by the enzyme cytochrome P450 2E1. The binding of this metabolite to macrophages leads to an increase in intracellular calcium concentration and genotoxic effects, which may lead to oxidative injury. Metabolism of 2E-4-oxonon-2-enal leads to the formation of malondialdehyde, which is detoxified by enzymatic reactions with glutathione and superoxide dismutase. The physiological function of 2E-4-oxonon-2-enal has not been fully elucidated, but it may play a role in cellular signaling and energy metabolism.

Fórmula: C₉H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 154.21 g/mol

Ref: 3D-FO172477