2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a dithiane ring and a para-chlorophenyl substituent. The presence of the dithiane moiety contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. The chlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents, which facilitates its use in various chemical reactions. The compound's stability is generally good under standard conditions, although it may be sensitive to strong oxidizing agents. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks, including irritation to the skin and eyes. Overall, 2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane serves as an important building block in the synthesis of more complex organic molecules.

2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane

2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de ditiã e um substituinte para-clorofenila. A presença do moiety de ditiã contribui para sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. O grupo clorofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É solúvel em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em várias reações químicas. A estabilidade do composto é geralmente boa sob condições padrão, embora possa ser sensível a agentes oxidantes fortes. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e dos olhos. No geral, 2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano serve como um bloco de construção importante na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.

10359-09-8: 2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de ditiã e um substituinte para-clorofenila. A presença do moiety de ditiã contribui para sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. O grupo clorofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É solúvel em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em várias reações químicas. A estabilidade do composto é geralmente boa sob condições padrão, embora possa ser sensível a agentes oxidantes fortes. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e dos olhos. No geral, 2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano serve como um bloco de construção importante na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.

CAS 10359-09-8

2-(4-Clorofenil)-1,3-ditiano

1,3-Dithiane, 2-(4-chlorophenyl)-

Ref: IN-DA01OSE4

2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dithiane

Ref: 3B-C3649