CAS 10373-78-1
:Canforquinona
Descrição:
Canforquinona, com o número CAS 10373-78-1, é um composto orgânico que pertence à classe das quinonas. É derivado do cânfora e é caracterizado por sua aparência cristalina amarela. Canforquinona é conhecido por sua forte absorção de luz ultravioleta, tornando-o útil como fotoiniciador em vários processos de polimerização, particularmente em materiais dentários e revestimentos. O composto exibe um odor distinto que lembra o cânfora, o que se atribui à sua semelhança estrutural com o próprio cânfora. Canforquinona é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. Sua reatividade se deve principalmente à presença do grupo funcional quinona, que pode participar de reações redox. Além disso, Canforquinona tem sido estudado por suas potenciais aplicações em terapia fotodinâmica e como fotossensibilizador. As considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. No geral, Canforquinona é um composto versátil com aplicações significativas em campos industriais e médicos.
Fórmula:C10H14O2
InChI:InChI=1/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC12C(C)(C)C(C(=O)C1=O)CC2
Sinónimos:- (.+-.)-Camphorquinone
- 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
- 2,3-Bornanedione, (.+-.)-
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Bornane-2,3-dione
- C 0014
- Camphoquinone
- Camphoroquinone
- Camphorquinone, Dl-
- DL-bornane-2,3-dione
- Dl-Bornano-2,3-Diona
- Nsc 285
- Nsc 402031
- dl-2,3-Camphanedione
- dl-Bornan-2,3-dion
- dl-Camphorquinone
- Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-
- Bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione, 1,7,7-trimethyl-, (±)-
- Mixed camphorquinone
- Synthesis camphorquinone
- (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
- dl-Camphor quinone
- DL-CAMPHOROQUINONE
- (±)-camphandione
- RAC-CAMPHORQUINONE
- LABOTEST-BB LT00146630
- 1,7,7-TRIMETHYLNORBORNANE-2,3-DIONE
- BORNANEDIONE
- 1,7,7-TRIMETHYL-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-2,3-DIONE
- 3-dione,1,7,7-trimethyl-,(+-)-Bicyclo[2.2.1]heptane-2
- 7,7-trimethyl-3-dion(+/-)-bicyclo[2.2.1]heptane-1
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produtos.
(±)-Camphorquinone
CAS:Fórmula:C10H14O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Yellow powder to crystalPeso molecular:166.22(+/-)-Camphorquinone, 99%
CAS:<p>Camphorquinone derivative (i.e. carboxylated camphorquinone) is used as visible-light photoinitiator in biomedical applications. It is also used in dentistry and is often used in conjunction with hydrogen donating amine. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa </p>Fórmula:C10H14O2Pureza:99%Cor e Forma:Yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:166.22DL-Camphorquinone
CAS:Fórmula:C10H14O2Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:Yellow crystalline powder or solidPeso molecular:166.22DL-Camphorquinone
CAS:DL-CamphorquinoneFórmula:C10H14O2Pureza:98%Cor e Forma: biright yellow powderPeso molecular:166.22g/molCamphorquinone
CAS:<p>Camphorquinone is an inorganic acid that is a component of the topical anaesthetic hydrochloride, which is used for the treatment of pain. Camphorquinone has a hydroxyl group, which can be replaced with other groups to produce different compounds. It has been shown to have a kinetic data for the polymerase chain reaction and to inhibit the activity of 4-dimethylaminobenzoic acid. Camphorquinone has also been shown to be effective against dental plaque and rat liver microsomes. The clinical relevance of camphorquinone has not yet been determined, but it may have an effect on hydrochloric acid production by zirconium oxide light emission.</p>Fórmula:C10H14O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:166.22 g/molCamphorquinone
CAS:Camphorquinone (CQ) is a widely used photoinitiator in dental materials.Fórmula:C10H14O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:166.22








