2,6-Dimethyl-L-phenylalanine, identified by its CAS number 103854-26-8, is an amino acid derivative that features a phenylalanine backbone with two methyl groups attached to the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This modification enhances its hydrophobic characteristics compared to standard phenylalanine, potentially influencing its interactions in biological systems. The compound is typically characterized by its white crystalline solid form and is soluble in organic solvents, while exhibiting limited solubility in water. It is often utilized in peptide synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals, particularly in the design of peptide-based drugs. The presence of the methyl groups can also affect the compound's steric properties and its ability to participate in hydrogen bonding, which may influence its biological activity and stability. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols to mitigate any potential hazards associated with its use.

2,6-Dimethyl-L-phenylalanine

2,6-Dimetil-L-fenilalanina, identificado pelo seu número CAS 103854-26-8, é um derivado de aminoácido que apresenta uma estrutura de backbone de fenilalanina com dois grupos metilo ligados às posições 2 e 6 do anel aromático. Essa modificação melhora suas características hidrofóbicas em comparação com a fenilalanina padrão, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. O composto é tipicamente caracterizado por sua forma sólida cristalina branca e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto apresenta solubilidade limitada em água. É frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e como bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, particularmente no design de medicamentos baseados em peptídeos. A presença dos grupos metilo também pode afetar as propriedades estéricas do composto e sua capacidade de participar em ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear este composto com cuidado, aderindo aos protocolos de segurança para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

103854-26-8: 2,6-Dimetil-L-fenilalanina, identificado pelo seu número CAS 103854-26-8, é um derivado de aminoácido que apresenta uma estrutura de backbone de fenilalanina com dois grupos metilo ligados às posições 2 e 6 do anel aromático. Essa modificação melhora suas características hidrofóbicas em comparação com a fenilalanina padrão, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. O composto é tipicamente caracterizado por sua forma sólida cristalina branca e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto apresenta solubilidade limitada em água. É frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e como bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, particularmente no design de medicamentos baseados em peptídeos. A presença dos grupos metilo também pode afetar as propriedades estéricas do composto e sua capacidade de participar em ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear este composto com cuidado, aderindo aos protocolos de segurança para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

CAS 103854-26-8

2,6-Dimetil-L-fenilalanina

(S)-2-Amino-3-(2,6-dimethylphenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA00915Z