CAS 103858-55-5
:Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster etílico
Descrição:
Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster etílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo ácido carboxílico e um grupo funcional de éster etílico indica que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e hidrólise. O substituinte de bromo na posição 6 do anel de indol introduz uma reatividade única e pode influenciar a atividade biológica do composto. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode ter aplicações em química medicinal devido à importância biológica dos derivados de indol. Suas propriedades de solubilidade são influenciadas pelo grupo éster, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos em comparação com sua contraparte ácida. Além disso, o composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, que são frequentemente exploradas no desenvolvimento de medicamentos. No geral, Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 6-bromo-, éster etílico é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e biologia.
Fórmula:C11H10BrNO2
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
Ethyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Ethyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylatePureza:≥98%Peso molecular:268.11g/molEthyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylatePureza:96%Peso molecular:268.11g/molEthyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl6-bromo-1H-indole-3-carboxylate (Ethyl 6-Bromoindole-3-carboxylate) is a marine derived natural products found in Pleroma menoui.</p>Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:97.16% - 99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.11ETHYL 6-BROMO-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATE
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.11



