CAS 103884-98-6
:2-Amino-9-(2-desoxi-2-fluoro-β-D-arabinofuranosil)-1,9-diidro-6H-purina-6-ona
Descrição:
2-Amino-9-(2-desoxi-2-fluoro-β-D-arabinofuranosil)-1,9-diidro-6H-purina-6-ona, comumente referido como um análogo de nucleosídeo, é caracterizado por suas características estruturais que incluem uma base de purina e um grupo de açúcar. A presença de um grupo 2-desoxi-2-fluoro-β-D-arabinofuranosilo indica que é um açúcar modificado, o que melhora sua estabilidade e bioatividade em comparação com nucleosídeos naturais. Este composto exibe propriedades típicas de análogos de nucleosídeos, como potencial atividade antiviral ou anticancerígena, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. Seu grupo amino na posição 2 do anel de purina contribui para sua reatividade e interação com alvos biológicos. A substituição de flúor no açúcar melhora sua estabilidade metabólica, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. No geral, as modificações estruturais únicas deste composto o posicionam como um candidato valioso para mais pesquisas em aplicações terapêuticas, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais e anticancerígenos.
Fórmula:C10H12FN5O4
InChI:InChI=1/C10H12FN5O4/c11-4-6(18)3(1-17)20-9(4)16-2-13-5-7(16)14-10(12)15-8(5)19/h2-4,6,9,17-18H,1H2,(H3,12,14,15,19)/t3-,4+,6-,9?/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=UXUZARPLRQRNNX-AYQXTPAHSA-N
SMILES:O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3F)NC(N)=N1
Sinónimos:- 2-Amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 2-Amino-9-[(3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
- 2-amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-
- 6H-Purin-6-one, 2-amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-
- 9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin
- Nuk-2
- 2-Amino-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 2′-Fluoro-Arabinoguanosine
- 2′-F-Ara-guanosine
- 9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)guanine
- 9-(2-deoxy-2-fluoroarabinofuranosyl)guanine
- 9-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)guanine
- 9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanine
- 9-(2'-Deoxy-2'-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)guanine
- 2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinoguanosine
- 2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl-guanosine
- 2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine
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9-(2-Deoxy-2-fluoroarabinofuranosyl)guanine
CAS:Fórmula:C10H12FN5O4Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.23182'-Deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinoguanosine
CAS:2'-Deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinoguanosinePureza:≥98%Peso molecular:285.23g/mol2'-Deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinoguanosine
CAS:2'-Deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabinoguanosine is a purine nucleoside analog with a broad spectrum of antitumor activity, targeting malignant tumors of the inertFórmula:C10H12FN5O4Pureza:98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.239-(2'-Deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)guanine
CAS:<p>9-(2'-Deoxy-2'-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)guanine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that is used to treat inflammatory bowel disease. It has been shown to be effective in treating women with inflammatory bowel disease, and has no significant side effects. 9-(2'-Deoxy-2'-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)guanine inhibits the bacterial enzyme nucleoside phosphorylase, which is responsible for the conversion of guanosine triphosphate (GTP) to guanosine diphosphate (GDP). This inhibition prevents the synthesis of DNA and RNA by blocking the conversion of GTP and GDP into AMP and GMP. The drug binds to the active site of nucleoside phosphorylase, which is located in the bacterial cytoplasmic membrane. 9-(2'-Deoxy-2'-fluoro</p>Fórmula:C10H12FN5O4Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:285.24 g/mol9-(2'-Deoxy-2'-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)guanine
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H12FN5O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:285.232






