CAS 103913-16-2
:Oxitonocina
Descrição:
Oxitonocina, com o número CAS 103913-16-2, é um análogo de nucleosídeo sintético que exibe características estruturais únicas, incluindo um anel de oxetano de quatro membros fundido a uma base de purina. Este composto é notável por suas potenciais propriedades antivirais, particularmente contra certos vírus, interferindo em seus processos de replicação. A estrutura de Oxitonocina permite que ele imite nucleosídeos naturais, o que pode levar à sua incorporação no RNA ou DNA viral, interrompendo, em última análise, a replicação viral. O composto tem sido estudado por seus efeitos farmacológicos, incluindo sua capacidade de inibir enzimas específicas envolvidas nos ciclos de vida viral. Além disso, sua estabilidade e solubilidade em sistemas biológicos são fatores importantes que influenciam sua eficácia como agente terapêutico. A pesquisa continua a explorar seu potencial completo e mecanismos de ação, bem como seu perfil de segurança e possíveis aplicações no tratamento de infecções virais. No geral, Oxitonocina representa uma área significativa de interesse em química medicinal e virologia.
Fórmula:C10H13N5O3
InChI:InChI=1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-5(1-16)6(2-17)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6-,10-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=LMJVXGOFWKVXAW-OXOINMOOSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@@H]1CO
Sinónimos:- (2S,3R,4R)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2,3-oxetanedimethanol
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S,3R,4R)-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S-(2-alpha,3-beta,4-alpha))-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, [2S-(2α,3β,4α)]-
- 9-((2R,3R,4S)-3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-oxetanyl)adenine
- Nk 84-0218
- Oxetanocin A
- [(2S,3R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxetane-2,3-diyl]dimethanol
- Oxetanocin
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Oxetanocin
CAS:<p>Oxetanocin is an antiviral compound, functioning as a nucleoside analog, which is derived from natural sources, specifically bacterial strains. Its mode of action involves the inhibition of viral replication through the interference with nucleic acid synthesis. By incorporating into viral DNA or RNA, Oxetanocin disrupts the normal replication process, thereby preventing the proliferation of the virus.</p>Fórmula:C10H13N5O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:251.24 g/mol
