CAS 10397-15-6

4,6-dicloro-N-metilpirimidin-2-amina

Descrição:

4,6-dicloro-N-metilpirimidin-2-amina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo átomos de nitrogênio. Este composto apresenta dois substituintes de cloro nas posições 4 e 6 do anel de pirimidina, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo N-metil na posição 2 aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir propriedades como estabilidade moderada a alta em condições padrão. O composto é de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, devido às suas potenciais aplicações como bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, seus substituintes de cloro podem conferir características específicas, como maior lipofilicidade ou propriedades eletrônicas alteradas, que podem afetar seu comportamento em reações químicas e sistemas biológicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C5H5Cl2N3/c1-8-5-9-3(6)2-4(7)10-5/h2H,1H3,(H,8,9,10)

SMILES: CN=c1[nH]c(cc(Cl)n1)Cl

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 178.0193

Ref: IN-DA007FBI

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

Pureza: >98%

Peso molecular: 178.02g/mol

Ref: 54-OR370069

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 178.02

Ref: 10-F238624

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine is an analog of pyrimidine that has been used in the synthesis of a number of drugs. The compound was first synthesized by condensation of 2,4,6-trichloropyrimidine with formaldehyde and sodium hydroxide. 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine can be converted to the corresponding hydrochloride salt by treatment with hydrochloric acid. The compound reacts with methanol to produce methylamine. It also undergoes acid hydrolysis to produce methyl chloride and formaldehyde.

Fórmula: C₅H₅Cl₂N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.02 g/mol

Ref: 3D-KAA39715