CAS 1040101-01-6

Ácido 3-bromo-1H-indazol-7-carboxílico

Descrição:

O ácido 1H-indazol-7-carboxílico, 3-bromo- é um composto químico caracterizado por seu núcleo indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico na posição 7 contribui para suas propriedades ácidas, enquanto o substituinte bromo na posição 3 introduz reatividade de halogênio, o que pode influenciar seu comportamento químico e reatividade em várias reações, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem variar dependendo do solvente e das condições utilizadas nos experimentos. No geral, o ácido 1H-indazol-7-carboxílico, 3-bromo- é um composto versátil com aplicações em pesquisa e desenvolvimento nos campos da química e bioquímica.

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 241.0415

Ref: IN-DA0038CK

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 241.04g/mol

Ref: 54-OR76215

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 241.044

Ref: 10-F225077

3-BROMO-1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLIC ACID

CAS: 1040101-01-6

Pureza: 95%

Peso molecular: 241.0440063

Ref: 10-F824140

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid

CAS: 1040101-01-6

3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid (3BI) is a potent and selective inhibitor of the NADPH oxidase. 3BI binds to the active site of the enzyme, preventing it from accepting electrons. It has been shown that 3BI inhibits both constitutive and inducible forms of NADPH oxidase with similar potency. The compound also shows selectivity for NADPH oxidase over other enzymes such as xanthine oxidoreductase and cytochrome P450 reductase. The inhibition of NADPH oxidase by 3BI prevents the production of reactive oxygen species, which are important in many biological processes such as signaling pathways, cell growth, and apoptosis.

Fórmula: C₈H₅BrN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 241.04 g/mol

Ref: 3D-QRB10101