CAS 104013-04-9
:1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-cloro-3-desoxi-D-glucopiranose
Descrição:
1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-cloro-3-desoxi-D-glucopiranose é um derivado sintético da D-glicose, caracterizado pela presença de grupos acetila nas posições 1, 2, 4 e 6 e um átomo de cloro na posição 3. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos como cloroformo e metanol, mas menos solúvel em água devido aos seus grupos acetila hidrofóbicos. A introdução do grupo cloro aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de glicosilação. Os grupos acetila servem para proteger as funcionalidades hidroxila, permitindo reações seletivas em locais específicos da molécula de glicose. Este composto é frequentemente utilizado em química de carboidratos e pode servir como um intermediário na síntese de glicosídeos ou oligossacarídeos mais complexos. Sua estrutura e reatividade fazem dele uma ferramenta valiosa no desenvolvimento de compostos glicosilados para pesquisa farmacêutica e bioquímica.
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1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose (1) is a synthetic oligosaccharide that has been modified with a fluorine atom at the 6 position of the glucose moiety. This modification has been shown to have increased stability in acidic environments. Glycosylation can be achieved by reacting 1 with an appropriate glycosylant such as bromoacetyl bromide or chloroacetyl chloride. The saccharide unit may also be methylated at the 2 and 4 positions of the glucose moiety to confer protection against enzymatic degradation. Click modification can be used to attach other molecules such as proteins or peptides to 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy--D--glucopyranose via a covalent bond between</p>Fórmula:C14H19ClO9Pureza:Min. 95%Peso molecular:366.75 g/mol
