CAS 1040281-97-7
:Éster pinacol do ácido bórico de 3-clorotiofeno-2
Descrição:
Éster pinacol do ácido bórico de 3-clorotiofeno-2 é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo ácido bórico e um anel de clorotiofeno. Este composto normalmente apresenta uma forma sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofuran. A presença do grupo funcional ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. A estrutura de clorotiofeno contribui para sua reatividade e aplicações potenciais no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, a formação de ésteres de pinacol aumenta a estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em várias transformações químicas. Como muitos compostos organoboros, é importante manusear esta substância com cuidado, pois pode ser sensível à umidade e ao ar, o que pode afetar sua reatividade e estabilidade. No geral, Éster pinacol do ácido bórico de 3-clorotiofeno-2 é um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.
Fórmula:C10H14BClO2S
InChI:InChI=1/C10H14BClO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-7(12)5-6-15-8/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c(ccs2)Cl)O1
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2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.54602-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePureza:95%Peso molecular:244.55g/mol2-(3-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:95+%Peso molecular:244.5399933


