2-Quinolineethanamine, also known by its IUPAC name, is an organic compound characterized by the presence of a quinoline ring fused to an ethylamine side chain. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, which can influence its reactivity and solubility. It is generally a pale yellow to brown solid at room temperature and may have a distinct odor. The presence of the quinoline moiety suggests potential biological activity, as many quinoline derivatives are known for their pharmacological properties, including antimicrobial and antimalarial effects. The amine group can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, 2-Quinolineethanamine may undergo various chemical reactions, such as alkylation or acylation, due to the nucleophilic nature of the amine. Its applications may extend to medicinal chemistry, where it could serve as a scaffold for drug development or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

2-Quinolineethanamine

2-Quinolinaetanamina, também conhecido pelo seu nome IUPAC, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de quinolina fundido a uma cadeia lateral de etilamina. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades aromáticas quanto a aminas, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Geralmente é um sólido amarelo pálido a marrom à temperatura ambiente e pode ter um odor distinto. A presença do moiety de quinolina sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que muitos derivados de quinolina são conhecidos por suas propriedades farmacológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e antimaláricos. O grupo amino pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, 2-Quinolinaetanamina pode passar por várias reações químicas, como alquilação ou acilação, devido à natureza nucleofílica da amina. Suas aplicações podem se estender à química medicinal, onde pode servir como um suporte para o desenvolvimento de medicamentos ou como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como acontece com qualquer substância química.

104037-38-9: 2-Quinolinaetanamina, também conhecido pelo seu nome IUPAC, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de quinolina fundido a uma cadeia lateral de etilamina. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades aromáticas quanto a aminas, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Geralmente é um sólido amarelo pálido a marrom à temperatura ambiente e pode ter um odor distinto. A presença do moiety de quinolina sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que muitos derivados de quinolina são conhecidos por suas propriedades farmacológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e antimaláricos. O grupo amino pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, 2-Quinolinaetanamina pode passar por várias reações químicas, como alquilação ou acilação, devido à natureza nucleofílica da amina. Suas aplicações podem se estender à química medicinal, onde pode servir como um suporte para o desenvolvimento de medicamentos ou como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como acontece com qualquer substância química.

CAS 104037-38-9

2-Quinolinaetanamina

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: IN-DA007F44

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: 54-OR1049990

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: 10-F319730