CAS 10417-86-4
:5β-Pregnano-21-ol-3,11,20-triona
Descrição:
5β-Pregnano-21-ol-3,11,20-triona, também conhecido como 5β-pregnano-3,11,20-triona, é um composto esteroide caracterizado por suas características estruturais específicas, incluindo uma estrutura de pregnano com três grupos cetona nas posições 3, 11 e 20. Este composto é um derivado da progesterona e faz parte da classe maior de hormonas esteroides. É tipicamente encontrado em vários sistemas biológicos e pode estar envolvido em vias metabólicas relacionadas à esteroidogênese. A presença de múltiplos grupos carbonila contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica, influenciando processos como regulação hormonal e sinalização. O composto é de interesse tanto na pesquisa farmacológica quanto bioquímica, particularmente em estudos relacionados à saúde reprodutiva e função endócrina. Seu número CAS, 10417-86-4, serve como um identificador único para fins regulatórios e de pesquisa, facilitando o rastreamento de suas propriedades e aplicações na literatura científica.
Fórmula:C21H30O4
InChI:InChI=1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h12,14-16,19,22H,3-11H2,1-2H3/t12-,14+,15+,16-,19-,20+,21+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ZDUVZJUTJOBJHS-XYEQKYNMSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3=O)[C@@H](C(CO)=O)CC4)[H])(CC[C@@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (5Beta)-21-Hydroxypregnane-3,11,20-Trione
- (5β)-21-Hydroxypregnane-3,11,20-trione
- 21-Hydroxy-5beta-pregnane-3,11,20-trione
- 5β-Pregnan-21-ol-3,11,20-trione
- 5β-Pregnane-3,11,20-trione, 21-hydroxy-
- NSC 79098
- Pregnane-3,11,20-trione, 21-hydroxy-, (5β)-
- DHA
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5β-Pregnan-21-ol-3,11,20-trione
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5β-Pregnan-21-ol-3,11,20-trione is a metabolite of corticosterone.<br>References Jellinck, P.H., et. al.: J. Steroid Biochem., 71, 139 (1999)<br></p>Fórmula:C21H30O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:346.4615β-Pregnan-21-ol-3,11,20-trione
CAS:Produto Controlado<p>5Beta-Pregnan-21-ol-3,11,20-trione is a steroid derivative, which is commonly sourced from the metabolic pathways of corticosteroids. Its mode of action involves interaction with steroid receptors, functioning primarily in the modulation of biological processes that are sensitive to glucocorticoids. This compound is particularly valuable in the study of steroid metabolism and in exploring the structural-activity relationship inherent in steroid hormones.</p>Fórmula:C21H30O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:346.50 g/mol

