CAS 10420-89-0
:(-)-1-(1-Naftil)etilamina
Descrição:
(-)-1-(1-Naftil)etilamina, com o número CAS 10420-89-0, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amina e um substituinte naftila. Este composto apresenta um centro quiral, o que contribui para suas propriedades enantioméricas, com a designação "(-)" indicando sua estereoquímica específica. Normalmente, é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. A presença do grupo naftila confere características hidrofóbicas significativas, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto o torna menos solúvel em água. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua atividade biológica pode incluir interações com vários receptores, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois as aminas podem ser irritantes e podem representar riscos à saúde se não forem geridas adequadamente. No geral, (-)-1-(1-Naftil)etilamina é um composto valioso tanto em aplicações de pesquisa quanto industriais.
Fórmula:C12H13N
InChI:InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Sinónimos:- (-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (-)-[(S)-1-(1-Naphthyl)ethyl]amine
- (-)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1R)-1-naphthalen-1-ylethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1S)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
- (1S)-1-Naphthalen-1-Ylethanamine
- (1S)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
- (S)(-)-Alpha-(1-Naphthyl)Ethylamine
- (S)- (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-Alpha-(1-Aminoethyl)Naphthalene
- (S)-1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
- (S)-1-Naphthylethylamine
- (S)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- (S)-α-Naphthylethylamine
- (αS)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αS)-
- 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-
- L-A-(1-Naphthyl)Ethylamine
- L-Alpha-(Alpha-Naphthyl)Ethylamine
- [(S)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
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(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Fórmula:C12H13NPureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%
CAS:<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of -cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand produc</p>Fórmula:C12H14NPureza:99%Cor e Forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:172.25(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Fórmula:C12H13NPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:171.23831-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene
CAS:<p>1-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene</p>Fórmula:C12H13NPureza:97%Cor e Forma: yellow liquidPeso molecular:171.24g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Produto Controlado<p>Applications (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of α-cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis.<br>References Herrmann, W. et al.: Organometal., 16, 2472 (1997); Martin, F. et al.: 121, 5467 (1999); Sawamura, M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 114, 8295 (1992);<br></p>Fórmula:C12H13NCor e Forma:NeatPeso molecular:171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine
CAS:<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine is a chromatographic stationary phase that is used in the separation of fatty acids. It consists of an amine group bound to a naphthalene ring, which is tethered to a long alkyl chain. The stationary phase can be immobilized on silica gel or other solid support matrixes and is useful for analyzing fatty acids. This stationary phase can also be used as a model system to study the interactions between fatty acid molecules and other compounds. The enantiomers (R)-(+)-1-(1-naphthyl)ethyl amine and (S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl amine are available. Although these two compounds are homologues, they have different physical properties, such as boiling points and melting points. Using an analytical method called high performance liquid chromatography (HPLC), it is possible to separate these two enantiomer</p>Fórmula:C12H13NPureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow Clear LiquidPeso molecular:171.24 g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Fórmula:C12H13NPureza:98%Cor e Forma:Liquid, Dense light orange liquidPeso molecular:171.243








