(S)-2,3-Dihydro-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester, with the CAS number 104261-79-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups and a benzyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the dihydro configuration indicates that it has undergone partial hydrogenation, affecting its stereochemistry and possibly its biological activity. The compound is likely to exhibit moderate polarity due to the carboxylic acid groups, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the benzyl ester group may enhance lipophilicity, making it more suitable for certain applications in medicinal chemistry. Overall, this compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of bioactive molecules or as intermediates in organic synthesis.

(S)2,3-DIHYDRO-INDOLE-1,2-DICARBOXYLIC ACID 1-BENZYL ESTER

O ácido 1-benzil éster de (S)-2,3-dihidro-indol-1,2-dicarboxílico, com o número CAS 104261-79-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico e um grupo éster benzílico, contribuindo para sua potencial reatividade e propriedades de solubilidade. A presença da configuração diidro indica que passou por hidrogenação parcial, afetando sua estereoquímica e possivelmente sua atividade biológica. O composto provavelmente exibirá polaridade moderada devido aos grupos de ácido carboxílico, que podem participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em vários solventes. Além disso, o grupo éster benzílico pode aumentar a lipofilicidade, tornando-o mais adequado para certas aplicações em química medicinal. No geral, este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de moléculas bioativas ou como intermediários na síntese orgânica.

104261-79-2: O ácido 1-benzil éster de (S)-2,3-dihidro-indol-1,2-dicarboxílico, com o número CAS 104261-79-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico e um grupo éster benzílico, contribuindo para sua potencial reatividade e propriedades de solubilidade. A presença da configuração diidro indica que passou por hidrogenação parcial, afetando sua estereoquímica e possivelmente sua atividade biológica. O composto provavelmente exibirá polaridade moderada devido aos grupos de ácido carboxílico, que podem participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em vários solventes. Além disso, o grupo éster benzílico pode aumentar a lipofilicidade, tornando-o mais adequado para certas aplicações em química medicinal. No geral, este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de moléculas bioativas ou como intermediários na síntese orgânica.

CAS 104261-79-2

Éster 1-benzílico do ácido 2,3-diidro-indol-1,2-dicarboxílico