Ethyl quinoline-4-carboxylate, with the CAS number 10447-29-7, is an organic compound that belongs to the class of quinoline derivatives. It features a quinoline ring structure, which is a bicyclic compound composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of the ethyl ester functional group at the carboxylate position contributes to its chemical reactivity and solubility properties. Ethyl quinoline-4-carboxylate is typically characterized by its moderate polarity, making it soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, while being less soluble in water. This compound may exhibit biological activity, which has drawn interest in medicinal chemistry for potential applications in drug development. Its synthesis often involves the reaction of quinoline derivatives with ethyl chloroformate or similar reagents. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

ethyl quinoline-4-carboxylate

etil quinolina-4-carboxilato, com o número CAS 10447-29-7, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados de quinolina. Apresenta uma estrutura de anel de quinolina, que é um composto bicíclico composto por um anel de benzeno fundido a um anel de piridina. A presença do grupo funcional éster etílico na posição carboxilato contribui para sua reatividade química e propriedades de solubilidade. etil quinolina-4-carboxilato é tipicamente caracterizado por sua polaridade moderada, tornando-se solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. Este composto pode exibir atividade biológica, o que despertou interesse na química medicinal para aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese geralmente envolve a reação de derivados de quinolina com cloroformiato de etila ou reagentes semelhantes. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.

10447-29-7: etil quinolina-4-carboxilato, com o número CAS 10447-29-7, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados de quinolina. Apresenta uma estrutura de anel de quinolina, que é um composto bicíclico composto por um anel de benzeno fundido a um anel de piridina. A presença do grupo funcional éster etílico na posição carboxilato contribui para sua reatividade química e propriedades de solubilidade. etil quinolina-4-carboxilato é tipicamente caracterizado por sua polaridade moderada, tornando-se solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. Este composto pode exibir atividade biológica, o que despertou interesse na química medicinal para aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese geralmente envolve a reação de derivados de quinolina com cloroformiato de etila ou reagentes semelhantes. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.

CAS 10447-29-7

etil quinolina-4-carboxilato

Ethyl quinoline-4-carboxylate

Ref: IN-DA0085ZS

Ethyl quinoline-4-carboxylate

Ref: 10-F219999